中國團隊開展新型CAR-T臨床試驗,為兒童急性髓系白血病提供更多選擇( 二 )


研究團隊在關注抗CLL1CAR-T細胞治療療效的同時 , 對其全身毒副作用進行了系統評估 。 研究團隊記錄了從淋巴細胞清除開始到CAR-T細胞輸注后60天的不良事件 。 所有患者均出現了1~2級細胞因子釋放綜合征 , 未見心臟、呼吸系統、肝臟、腎臟、胃腸道及皮膚毒性 。
不良事件信息記錄
綜上所述 , 該研究結果顯示抗CLL1CAR-T細胞治療兒童R/R-AML具有安全、可控的特點和高靶向療效 , 臨床應用前景廣闊 。 但初步結果顯示抗CLL1CAR-T細胞治療無法達到治愈R/R-AML的作用 , 可能更合適的是為更好地進行造血干細胞移植做橋接 。 該療法也需繼續做改進 , 以進一步提高兒童R/R-AML的臨床治療效果 。
撰文
中國團隊開展新型CAR-T臨床試驗,為兒童急性髓系白血病提供更多選擇
文章圖片
中國團隊開展新型CAR-T臨床試驗,為兒童急性髓系白血病提供更多選擇
文章圖片
責編
中國團隊開展新型CAR-T臨床試驗,為兒童急性髓系白血病提供更多選擇
文章圖片
制作
中國團隊開展新型CAR-T臨床試驗,為兒童急性髓系白血病提供更多選擇】排版|車潔校對|uu