英國4歲男孩天生胃裂腸道在體外！治療中不幸再患癌癥卻始終微笑 _健康小知識

英國國民健康保險制度(NHS)拒絕向一名母親提供幫助，這位母親的小兒子今年4歲，出生時腸道就在體外，患有罕見的胃病，為了挽救兒子的生命，這位母親不得不求助于昂貴的私人治療。
來自英國利茲的4歲小男孩帕特里克·阿斯卡姆(PatrickAskham)患有先天性胃裂，這意味著他的部分腸道在體外。
【英國4歲男孩天生胃裂腸道在體外！治療中不幸再患癌癥卻始終微笑】這種疾病的并發癥意味著，這個小孩子從出生那天起就要一直在醫院里進進出出，只能通過管子進食。
他的母親、33歲的米歇爾·阿斯坎姆(MichelleAskham)向采訪人員講述了他們家庭所面臨的困境。
“可能突然有一天你會在你死前埋葬自己的孩子，這簡直是父母們最大的噩夢。 ”

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2018年12月，帕特里克接受了腸道移植手術，但僅僅9天后，他的身體就開始產生排斥反應，醫生只能給他開一些藥物用來阻止這種情況的發生。
但結果卻很糟糕的。醫生給他開的阻止身體排斥新器官的藥物導致他患上了另一種癌癥。
母親米歇爾說:“我們最害怕的時刻是他突然離開，所以我們把每一天都當作和他在一起的最后一天。我們都會盡自己的所能讓他的生活變得最好！”
她把帕特里克的病描述為一場“過山車”之旅，并補充說， “盡管小小年紀的他總是打針，但他仍然保持著最美麗最開朗的微笑。 ”
但是現在，這個“臉上總是掛著微笑”的小男孩回到了原點，他急需腸、肝，甚至還需要胃的移植。

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目前，帕特里克需要細胞毒性T細胞療法才能被列入新器官登記，但是英國國民健康保險制度(NHS)并沒有提供這種療法。
這種昂貴的預防治療方法能使患者體內產生一種白細胞，它能攻擊并摧毀幾乎所有感染病毒的細胞。也許它能給未來的移植手術帶來更高的成功機會。
現在，這家人不得不為這些細胞籌集資金，并請一位專家來管理它們，并由此預約門診醫生。
整個過程可能要花費這家人2萬英鎊（約17萬人民幣）以上，這對夫妻的一位朋友創建了GoFundMe頁面，希望能籌集到急需的資金，挽救帕特里克的生命。
米歇爾說:“盡管我們很想抨擊NHS ，但我們仍然要記住，如果沒有他們，我們就不會走到這一步。 ”

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這些籌集到的資金將用于支付四輪治療，這些錢使帕特里克從100英里外的家到伯明翰的診所，還包括他母親的旅費和住宿費。
護米歇爾說:“我們已經記不清帕特里克去了多少次醫院，做了多少次手術，做了多少次剖腹手術，做了多少次腸穿孔手術——這些他真的都經歷過。 ”
米歇爾說，當她不得不坐著聽兒子“在睡夢中呻吟”時，她感到“無助” ，她想知道“這個小男孩到底做了什么，上帝要這樣對他。 ”

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談到孩子已經接受了的治療時，米歇爾說:“這種療法將幫助帕特里克極大地減少并發癥，這些并發癥在他第一次移植手術后快要了他的生命，但是現在藥物已經在其他人身上看到了積極的效果。 ”