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主攻First-in-Class抗體偶聯細胞療法，這家公司C輪1.09億美元

12月2日 ， 臨床階段生物技術公司Acepodia宣布完成由DigitalMobileVenture和其他新老投資者領投的1.09億美元C輪融資 。 這筆資金將用于進一步驗證該公司獨特的抗體-細胞偶聯（Antibody-CellConjugation,ACC）平臺技術 ， 并推進其針對選擇有限的癌癥患者的抗體細胞效應器（antibodycelleffector,ACE）療法管線 。

主攻First-in-Class抗體偶聯細胞療法，這家公司C輪1.09億美元
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總部位于美國加利福尼亞州的Acepodia成立于2016年 ， 是一家臨床階段的生物技術公司 ， 旨在利用獨特的ACC平臺技術開發first-in-class的細胞療法 ， 以解決癌癥治療方面的空缺 。
與需要病毒載體遞送的基因轉導/工程化基于CAR的細胞療法不同 ， ACC技術利用活細胞相容性化學將任意腫瘤靶向抗體連接到人類免疫細胞表面 。 這種強大的細胞療法開發新方法有可能通過解鎖多個受體信號通路 ， 顯著增強現貨型NK細胞（oNK）和γδT細胞識別腫瘤（尤其是表達低水平腫瘤抗原的腫瘤）的能力 。 這將有潛力克服阻礙細胞療法有效靶向實體瘤的挑戰 。

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來源：Acepodia官網
除了ACC所賦予效力的益處 ， 其簡單和模塊化的“即插即用”性質確?；颊吣芨菀捉邮艿郊毎委?， 并允許擴展到腫瘤以外的其他適應癥和NK、γδT細胞以外的其他細胞系 。
【主攻First-in-Class抗體偶聯細胞療法，這家公司C輪1.09億美元】迄今為止 ， Acepodia已融資1.66億美元 ， 其中包括2021年3月完成的4700萬美元B輪融資 。 這筆資金用于推進公司領先的現貨型NK細胞療法候選藥物ACE1702通過實體瘤（晚期HER2陽性腫瘤）的臨床試驗 ， 并將其臨床前NK和γδT細胞療法管線推進臨床 。 Acepodia預期在2021年完成另外兩個管線產品的IND-enabling研究 。
ACE1702目前處于I期臨床階段 ， 9月16日公布的I期臨床試驗初步結果顯示 ， 在ACE1702劑量遞增研究中 ， 前4個劑量水平（DL1–4）重復給藥是安全的并且耐受性良好 ， 沒有發現劑量限制毒性 ， 細胞因子釋放綜合征 ， 免疫效應細胞相關神經毒性綜合征或移植物抗宿主病 。 基于RECIST標準 ， 一例每個周期接受30億細胞（DL3）治療的患者獲得部分緩解 ， 并且其血清中IFNγ和IL-10水平顯著升高 。

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Acepodia在研產品管線（來源：Acepodia官網）
值得一提的是 ， 2020年7月 ， Acepodia與藥明巨諾共同宣布達成專屬優先授權合作協議 ， 藥明巨諾獲得前者旗下兩款細胞免疫療法候選藥ACE1702（治療實體瘤）和ACE1655（治療血液系統惡性腫瘤）在中國的臨床和商業化專屬優先授權 。 Acepodia將獲得簽約授權金、階段性付款 ， 以及銷售權利金 ， 具體金額未披露 。
Acepodia首席執行官、總裁兼聯合創始人SonnyHsiao博士表示：“感謝投資者的大力支持和信任 ， 我們將啟動更多的研發項目 ， 并在未來幾年繼續在美國擴大臨床試驗規模 。 ”Acepodia致力于推進其強大的現貨型ACE療法管線 ， 有潛力為各種實體瘤和血液腫瘤的廣大患者帶來創新、有效和負擔得起的細胞療法 。
參考資料：
1#AcepodiaRaises$109MillionSeriesCFinancingtoAdvanceDevelopmentofFirst-in-ClassAntibodyCellEffectorTherapies（來源：Acepodia官網）
2#AcepodiaPresentsPositiveInterimPhase1FeasibilityDataforAntibodyCellEffectorTherapy,ACE1702,inAdvancedHER2-PositiveTumors（來源：GlobeNewswire）
3#AcepodiaandJWTherapeuticsEnterintoOptionandLicenseAgreementforOff-the-shelfNKCellTherapies（來源：Acepodia官網）