1. 首頁 > 生活雜燴 > 健康養生 > >

浦東藥企紛紛發力，多款創新藥進入國家醫保目錄


浦東藥企紛紛發力，多款創新藥進入國家醫保目錄
文章圖片
12月3日 ， 國家醫療保障局公布2021年國家醫保藥品目錄調整結果 ， 共計74種藥品新增進入目錄 ， 11種藥品被調出目錄 。
調整后 ， 2021年國家醫保藥品目錄內藥品總數2860種 ， 將于2022年1月1日起正式實施 。 與原市場價格相比 ， 通過談判降價和醫保報銷 ， 本次談判預計2022年可累計為患者減負超過300億元 。
采訪人員了解到 ， 浦東跨國藥企、本土藥企紛紛發力 ， 多款創新藥納入 ， 涵蓋了心血管、腫瘤、罕見病等領域 。
創新藥剛上市就“跑步”納入目錄
填補目錄內治療保障空白

浦東藥企紛紛發力，多款創新藥進入國家醫保目錄
文章圖片
羅氏制藥中國就有五款創新藥——速福達?（瑪巴洛沙韋）、佳羅華?（奧妥珠單抗）、安維汀?（貝伐珠單抗）、安圣莎?（阿來替尼）、帕捷特?（帕妥珠單抗）通過此次醫保調整在新版國家醫保目錄調整中榜上有名 。
其中 ， 剛上市的流感創新藥速福達?（瑪巴洛沙韋）和新一代抗CD20單抗佳羅華?（奧妥珠單抗） ， 是首次通過談判納入新版國家醫保目錄 。
佳羅華?（奧妥珠單抗）醫保支付范圍為同說明書中的適應癥 ， 與化療聯合用于初治的II期伴有巨大腫塊、III期或IV期濾泡性淋巴瘤（FL）成人患者 ， 以及達到至少部分緩解的患者隨后的單藥維持治療 。 該藥也成為羅氏制藥血液腫瘤領域目前唯一一款新增進入國家醫保目錄且具備用藥體系化指導共識的創新藥物 。
采訪人員從羅氏制藥方面獲悉 ， 作為全球首個經糖基化改造的Ⅱ型人源化抗CD20單克隆抗體 ， 佳羅華?從今年六月獲批到此次進入醫保名單僅用時半年 ， 成為羅氏旗下繼乳腺癌新藥帕捷特?后第二個獲批同年即納入醫保的腫瘤創新藥品 。 對于國家醫保目錄而言 ， 在濾泡性淋巴瘤領域 ， 佳羅華?則是首個實現誘導與維持治療全覆蓋的靶向藥物 ， 佳羅華?的準入填補了目錄內濾泡性淋巴瘤維持治療的保障空白 。
“2021版醫保目錄的更新使創新藥物惠及濾泡性淋巴瘤治療全線病程 ， 不僅真正意義上保障了當下的可及性 ， 長遠來看 ， 于患者而言 ， 有望轉化為更高的5年生存率；于行業而言 ， 更有助于發展淋巴瘤亞?？频恼w建設 。 ”哈爾濱血液病腫瘤研究所所長馬軍教授表示 。
除了羅氏制藥之外 ， 通過醫保談判 ， 諾華、禮來、賽諾菲等均有產品及新適應癥進入此目錄 ， 不少也是填補“空白”的創新藥 。

浦東藥企紛紛發力，多款創新藥進入國家醫保目錄
文章圖片
如諾華的達希納?（尼洛替尼膠囊）是國內唯一同時具有成人和兒童慢性髓性白血病（簡稱CML）一線和二線治療適應癥的二代酪氨酸激酶抑制劑 ， 也是已上市治療慢性髓性白血病的靶向藥物中 ， 唯一將TFR（無治療緩解）管理寫入說明書的藥物 ， 讓患者實現“功能性治愈”成為可能 。
此次醫保目錄調整 ， 尼洛替尼2歲以上兒童慢性髓性白血病適應癥獲得新增 ， 填補了兒童慢性髓性白血病患者進展后無藥可用的臨床治療空白 。
進博會溢出效應凸顯
全病程只需一次服用流感藥惠及更多患者
【浦東藥企紛紛發力，多款創新藥進入國家醫保目錄】值得關注的是 ， 曾在第三屆進博會上亮相的羅氏旗下創新藥——流感創新藥速福達?（英文商品名：Xofluza? ， 中文通用名：瑪巴洛沙韋）在國內獲批八個月后 ， 正式進入《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄（2021年版）》 。