由于可能影響到神經支配 ， 還可能會出現一些舌肌、手指震顫等表現 ， 但一般智力不會受到影響 ， 甚至智力反而可能較同齡孩子更高 。


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從不治之癥 ， 到用藥納入醫保
脊髓性肌萎縮癥患者有了更多生存希望
在以前 ， 脊髓性肌萎縮癥是一個不治之癥 ， 無法針對致病基因進行治療 ， 只能通過加強營養、避免感染、呼吸支持 ， 以及一些康復訓練來延長患者壽命 。
現在 ， 經過不斷的研究和技術開發 ， 已經有了切實有效的 ， 針對性的基因治療藥物 。
原本可能2歲夭折的Ⅰ型脊髓性肌萎縮癥患兒 ， 在經過5-6年的治療后 ， 甚至可以獨坐、獨站、獨走 。
脊髓性肌萎縮癥是怎么治療的？點擊視頻 ， 看看專家怎么說→脊髓性肌萎縮癥該如何治療？-【醫學微視】
上方視頻拍攝于2018年 ， 而如今 ， 脊髓性肌萎縮癥的“天價”救命藥 ， 迎來了國家的關注 ， 經過多方努力 ， 諾西那生注射液于2021年底納入了醫保 ， 無疑讓更多SMA的患兒和家庭有了新的希望 。
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脊髓性肌萎縮癥-醫學微視
參考資料：
醫學微視官網-熊暉主任醫師《脊髓性肌萎縮癥》

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