細胞能恢復年輕狀態嗎?科學論證干細胞能返老還童嗎?( 二 )


如果是新確立的方法的話 , 因為幼齡老鼠不進行放射線處理 , 所以自己的骨髓小朋友在保有的狀態下接受年齡增加造血干細胞的移植 。 年齡增加的造血干細胞不是移植到因放射線處理而沒有骨髓小生的環境中 , 而是移植到維持著幼齡骨髓小生的環境中 。 通過這個實驗 , 如果移植的年齡增加造血干細胞的年齡增加引起的變化被消除的話 , 年輕年齡的骨髓小生就有可能停止年齡增加造血細胞的年齡增加 , 或者使之變年輕 。
研究小組首先準備了20個月的老鼠 。 這20個月以小鼠為“年齡增長小鼠” , 從多個個體中采集了數萬個年齡增長的造血干細胞(也混入了造血祖細胞) 。 把這個細胞群移植到8周齡(出生后8周)的幼齡小鼠身上 。 如上所述 , 迄今為止的實驗是對幼齡小鼠進行放射線處理 , 消除幼齡小鼠自身的骨髓小朋友 , 但在這次的實驗中不進行放射線處理 , 而是在骨髓小朋友存在的狀態下移植老年小鼠的造血干細胞 。
這時 , 為了與20個月小鼠的造血干細胞進行比較 , 從10周齡小鼠采集的造血干細胞也移植到了另外的8周齡小鼠身上 。 然后移植后兩個月采集骨髓細胞 , 進行分析 。 分析進行流式細胞術分析、RNA序列分析、DNA甲基化分析等 。 根據這個實驗方法 , 分析高齡造血干細胞在幼齡骨髓小生中是否會恢復年輕 。
4.即使在幼齡環境下 , 年齡增長的造血干細胞的功能也沒有改善 , 但是 。。。
移植到幼齡骨髓小朋友的年齡增加造血干細胞 , 分析的結果是產生造血細胞的能力沒有改善 。 另外 , 也不能改善作為年齡增加造血干細胞特征的“分化的方向性偏向骨髓球”的性質 。 也就是說 , 在這一點上 , 年齡增長的造血干細胞即使在年輕的小朋友中也不能改善年齡增長的性質 。
結果是年輕是失敗還是不可能的 , 但調查細胞內的基因就知道并非如此 。 調查基因的表達模式 , 發現年齡增加的造血干細胞和年齡減少的造血干細胞之間基因表達模式有很大不同 , 但移植到年齡減少骨髓小朋友身上的年齡增加的造血干細胞 , 該基因表達模式又回到了年齡減少的造血干細胞模式 。 也就是說 , 結果是“雖然在分化方面沒有消除年齡增長 , 但基因表達模式接近幼齡 , 即返老還童” 。 雖然不是所有的基因都是幼齡的模式 , 但代謝相關基因大多從年齡增長到幼齡 。
此外 , 我們正在分析DNA的甲基化 。 DNA的甲基化是導致基因表達變動的主要原因之一 , 隨著年齡增長而變化的部分最近逐漸變得清楚 。 但是 , 這種DNA甲基化 , 即使將年齡增加的造血干細胞移植到幼齡骨髓小朋友身上 , 也不會向幼齡方向變化 。
5.什么對年齡有作用
雖然沒有實現讓年輕的目的 , 但是這項研究得到了非常重要的結果 。 細胞的性質本身無法使之恢復年輕 。 但是基因表達模式可以讓你恢復年輕 。 而且 , DNA甲基化無法使人恢復年輕 。 這表明“DNA甲基化與年齡增長引起的細胞性質有很大關系” 。
基因表達模式從總的來看是有所恢復的 , 但從一個一個的基因來看 , 有些表達不是幼齡的模式 。 恐怕DNA甲基化傾向的基因部分和表達模式不返老還童的基因部分基本一致 。 也就是說 , 隨著年齡的增加 , 功能的變化是由于DNA甲基化 , 表達朝向年齡增長方向 , 可以認為受甲基化影響的基因與年齡增長、老化有關 。
雖然細胞本身不能返老還童 , 但可以說通過這項研究 , 我們找到了查明造血干細胞年齡增加后細胞中發生了什么的契機 。 造血干細胞隨著年齡增長而功能變化的原因基因組的確定也不是那么遠 。 之后 , 推進關于由基因制造的蛋白質的相互作用的研究 , 確立改善年齡增加造血干細胞引起的功能下降的對策 , 即治療方法 。