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130多個奧密克戎的亞分支輸入我國，會引發新一輪流行嗎？

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130多個奧密克戎的亞分支輸入我國 ， 會引發新一輪流行嗎？
近三個月以來 ， 我國已經監測到包括BQ.1、XBB在內的130多個奧密克戎的亞分支輸入我國 。 是否會在國內引發新一輪流行？未來新冠毒株可能發生更大變化嗎？中國疾控中心病毒病所所長許文波為您解答 。
多地已發現BQ.1和XBB分支
由于BQ.1和XBB的傳播力和免疫逃逸能力增加 ， 因此在其他國家逐漸轉變為優勢毒株 。 那么 ， 它們在我國的表現如何呢？
當前監測結果顯示 ， 包括BQ.1、XBB在內的130多個奧密克戎的亞分支輸入我國 。 其中 ， 50個亞分支引起關聯的本土病例或者暴發流行 。 而BQ.1及其亞分支已經在9個省49例病例中檢出 ， XBB亞分支在3個省11個病例中檢出 。
130多個奧密克戎的亞分支輸入我國，會引發新一輪流行嗎？
文章圖片
國務院聯防聯控機制新聞發布會視頻截圖
“BQ.1和XBB在我國尚未形成優勢傳播 。 ”許文波介紹 ， 目前在我國傳播的病毒還是以BA.5.2、BF.7為主 。 “但其傳播優勢會逐漸增加 。 ”許文波進一步介紹 ， 監測分析認為 ， BQ.1、XBB和BA.5.2、BF.7以及其他50多個輸入的亞分支可能會形成一個共循環 。
新變異株致病力如何？
“在BQ.1和XBB流行的國家 ， 其重癥率和死亡率沒有顯著增加 。 ”許文波表示 ， 目前看來 ， 新的主流變異株在其致病力方面與奧密克戎其他系列變異株沒有明顯區別 。
從預防BQ.1和XBB方面來講 ， 許文波認為 ， 和預防其他奧密克戎變異株一樣 ， 每個人都要做好自己健康的第一責任人 。
為了監測新變異株的致病力有沒有變化 ， 研究機構將通過監測新變異株的基因組變異和臨床特征結合起來 。 許文波說 ， 如果病毒感染后的臨床特征發生任何變化 ， 會將其和基因組特征聯系起來進行研判 ， 但是暫時還沒有發現BQ.1和XBB在國內外引起重癥和死亡增加的報道 。
新變異株會引發再感染嗎？
“現在我們感染BF.7、BA.5.2 ， 如果出現新的變異株 ， 仍然有再次感染的風險 。 ”北京大學第一醫院感染疾病科主任王貴強坦言 ， 感染恢復以后 ， 經過一段時間再次感染新冠病毒 ， 常常是由于新冠病毒變異導致的 。 王貴強從再感染的可能性、再感染的間隔時間等方面一一作了介紹 。 他表示 ， 目前從數據來看 ， 奧密克戎毒株再次感染風險高于之前的毒株 ， 如德爾塔和原始毒株 。 一般二次感染出現前會有一段間隔期 ， 不會是感染以后很快再次感染 。
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“突破性再感染的時間間隔和臨床表現是密切相關的 。 ”王貴強說 ， 間隔時間越短 ， 癥狀越輕 ， 間隔時間越長癥狀會偏重 ， 這和體內的抗體免疫有直接關系 。 瑞典的一個研究發現 ， 二次感染或者三次感染奧密克戎不同的毒株癥狀較輕 ， 基本上都是無癥狀感染者或者輕型病例 。
王貴強同時強調 ， 老年人應避免再感染 。 有研究顯示 ， 老年人如果再感染 ， 有一部分病人會患上重癥甚至死亡 。 因此 ， 要充分認識到疫苗接種可以降低二次感染的發生和嚴重程度 ， 再次建議老年人和有基礎病的人盡快接種疫苗 。
未來是否會出現傳播力和致死率
都很高的新冠毒株？
許文波介紹 ， 奧密克戎變異株在人群廣泛流行過程中 ， 將繼續通過基因變異和奧密克戎變異株之間的重組持續產生更多的子代系列亞分支 ， 但新毒株導致致病力顯著增加的可能性較小 。
奧密克戎變異株引起的住院、重癥和死亡風險低于之前德爾塔等變異株 ， 奧密克戎不同分支感染導致的重癥和病死率無顯著差異 。 目前的700多個分支都未見重癥率或者病死率的顯著增強 ， 主要以輕癥和無癥狀為主 。