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癥狀|肌營養不良有哪些好發人群

患者營養癥狀肌肉人群四肢面部著地肌無力病史面容對稱性

【癥狀|肌營養不良有哪些好發人群】肌營養不良主要癥狀為緩慢進行性對稱性肌典型癥狀
Duchenne型肌營養不良(DMD)
肌無力近端肢體為主 ， 走路慢、腳尖著地、易跌跤、上樓及蹲位站立困難、呈典型的鴨步 ， 90%的患兒肌肉沒有萎縮反而出現假性肥大 ， 觸之堅韌 ， 為首發癥狀之一 。
Becker型肌營養不良癥(BMD)
與DMD相似 ， 但病情較輕 ， 主要表現為四肢近端為主無力、腳尖著地、易跌跤、肌肉假肥大不明顯、站立困難 。
強直性肌營養不良癥
此類型影響面部肌肉、中樞神經系統、眼睛、甲狀腺、心臟、胃腸道、腎上腺 ， 常見面部和頸部的癥狀有面容瘦長、抬頸困難 。
面肩肱型肌營養不良癥
面部、肩部和上肢部肌肉會出現萎縮 ， 患者在咀嚼或吞咽時較為困難 ， 還伴有肌病面容 ， 即由于口輪匝肌假性肥大 ， 使嘴唇增厚 ， 進而引起微翹的特殊面容 。
肢帶型肌營養不良癥(LGMD)
通常是肩部 ， 髖部肌肉最先出現癥狀 ， 上下樓梯、提重物困難 ， 從椅子上站起來困難、易跌倒 。
眼咽型肌營養不良癥(OPMD)
首發癥狀為對稱性上瞼下垂和眼球運動障礙 。
Emery-Dreifuss型肌營養不良癥(EDMD)
四肢無力、呼吸困難 。
遠端型肌營養不良癥
肌無力和萎縮始于四肢遠端、腕踝關節周圍和手足的小肌肉 ， 如大、小魚際肌萎縮 。
嬰兒型肌營養不良癥
在出生時或嬰兒期起病 ， 表現為全身嚴重肌無力、肌張力低和骨關節攣縮 。 面肌可輕度受累 ， 患者咽喉肌力弱、哭聲小、吸吮力弱 。 肉無力和萎縮 ， 無感覺障礙 。 根據疾病分型不同 ， 在臨床表現上有不同的特點 。
好發人群
直系親屬(父母、兄弟姐妹)有肌營養不良病史者
如果有肌營養不良癥家族病史 ， 會增加患病率、遺傳率 。
兒童及青少年時期男性
最常見的Duchenne型肌營養不良常見于青少年男性