最新變異株 XBB.1.5,導致嚴重腹瀉?更容易二次感染?

當前我國主要流行新冠病毒株仍然還是BA.5.2及BF.7 , 但新變異株國外流行、入境國內的情況 , 一直是公眾擔憂的焦點之一 。 不到一個月時間 , 被廣泛討論的新毒株就已經從「地獄犬」BQ.1.1變成了XBB、XBB.1.5 。
「XBB會在我國引起新一輪流行嗎?」的擔憂一度沖上熱搜第一 , 「最新變異株XBB.1.5專攻胃腸道和心腦血管」的謠言迅速引發了新一波囤藥浪潮 。
引起嚴重腹瀉 , 感染XBB更嚴重?
XBB為新冠病毒OmicronBA.2分支突變進化而來 , 是BJ.1和BA.2.75亞系的重組流行株 。
最新變異株 XBB.1.5,導致嚴重腹瀉?更容易二次感染?
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SARS-CoV-2OmicronBQ.1、BQ.1.1、XBB和XBB.1亞變體圖源:參考文獻1
隨著XBB系列子代亞分支從印度、新加坡等國家開始迅速在全球流行開來 , 其子分支XBB.1.5因在傳播中逐漸顯示出了較為突出的優勢而備受關注 。 然而「新毒株不攻擊上呼吸道、改主要攻擊胃腸道了」的傳言卻并非事實 。
嘔吐、腹瀉等胃腸道反應 , 一直以來在新冠各毒株感染中都不罕見 。 血管緊張素轉化酶2(ACE2)作為新冠病毒結合細胞的主要受體 , 除在肺部表達外 , 在腸道的含量也較高 。 新冠病毒各個變異株 , 包括XBB系列變異株 , 都會感染腸道黏膜細胞 。 因為個體差異的存在 , 是否出現腸道臨床癥狀則因人而異 。 因此 , XBB.1.5這一進化分支同樣也有可能導致胃腸道癥狀 , 但目前并沒有證據提示它比其他毒株更容易導致嚴重的腹瀉 。
同樣 , 感染XBB會更嚴重 , 也并無證據支持 。 Omicron流行期間 , 主要毒株在不斷更替 , 但不論是感染后輕癥的癥狀群表現 , 還是重癥率、病死率 , 都未見明顯變化 。 以新加坡為例 , 去年10~11月的XBB疫情高峰 , 帶來的死亡人數波峰并不突出 。 新加坡政府10月14日曾發布信息 , 沒有證據表明XBB比以前的突變株更具有致病性 , 甚至與OmicronBA.5相比 , XBB的住院風險降低了30% 。
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圖源:worldometer
Nature報道對此指出 , 在XBB流行期間 , 新加坡的新冠住院和死亡人數略有上升 , 但這些影響的嚴重程度要小于以往的突變株 。
10月27日 , WHO對BQ.1和XBB兩種毒株公開發表聲明 , 表示當下沒有數據支持XBB導致的疾病嚴重程度與OmicronBA.5系存在顯著差異 。 印度由54個實驗室組成的新冠SARS-CoV-2基因組學聯盟(INSACOG)在對新冠突變株的檢測中 , 同樣沒有發現XBB與疾病嚴重程度增加之間的相關性 。
對于最新的XBB.1.5變異株 , 美疾控中心新冠和其他呼吸道病毒部門主任Barbara·Mahon也表示 , 沒有跡象表明XBB.1.5會比其他Omicron變異毒株導致更嚴重的疾病 , 目前雖然全美的新冠住院率有所上升 , 但XBB.1.5盛行的美國東北地區住院率并未出現不成比例的激增 。
免疫逃逸能力強 , 二次感染難避免?
免疫逃逸能力是是否容易發生二次感染的基礎 。 北京大學謝曉亮/曹云龍團隊近日發布的研究顯示 , XBB相對于BQ.1的優勢可能在于刺突蛋白受體結合域(RBD)之外的突變 。 與BQ.1相比 , XBB在刺突蛋白N端結構域(NTD)上也有較多的突變 , 因此其能夠更容易逃逸針對NTD的中和抗體[2] 。
12月13日 , Cell在線刊發了何大一團隊關于BQ系和XBB系的研究同樣證實了XBB的超強免疫逃逸能力 。 研究采用了疫苗接種者和既往感染者的血清 , 其中包括接種了BA.5二價mRNA疫苗的個體 , 結果顯示 , 針對BQ系突變株的中和活性分別降低13至81倍不等 , 針對XBB系突變株的下降則更為明顯 , 為66至155倍不等[1] 。
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