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雖然各家的3期臨床試驗終點選擇了更容易達到的癥狀緩解時間 ， 但對于對抗新冠疫情仍然有重要意義 ， 如果有條件獲批后 ， 真實世界數據仍能不斷驗證對于降低重癥和死亡率的效果 。
據市場消息 ， 鹽野義的Ensitrelvir預計最早于1月底獲批 ， 先聲藥業的SIM0417預計最早于2月底獲批 ， 眾生也將在1季度內獲批 。 此外 ， 包括君實生物VV116也在開展針對安慰劑的雙盲3期大型試驗 ， 《里程碑！療效不劣于Paxlovid ， 君實新冠藥VV116登頂《新英格蘭醫學雜志》|見智研究》 。
總結：雖然Paxlovid此次沒有進入醫保 ， 但這并不意味著新冠治療藥物的可及性降低 ， 未來2個月我們將密集迎來一系列新的國產新冠小分子藥物的數據揭盲 。
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