(1)成年型(遠端型)：多發生在中年男性 ， 由上肢遠端開始 ， 自手向近端發展 ， 有明顯的肌萎縮和肌無力 ， 腱反射減退 ， 肌肉肌束顫動 ， 可以發展到下肢或頸項肌肉 ， 引起呼吸麻痹 ， 極少數可以從遠端向近端發展 。
【肩胛|運動神經元病的分型知識闡述】(2)少年型(近端型)：多數在青少年或兒童期起病 ， 有家族史 ， 是常染色體隱性遺傳或顯性遺傳 ， 臨床以骨盆帶和下肢近端肌肉無力與肌肉萎縮 ， 行走時步態搖擺不穩 ， 站立時腹部前凸 ， 進而肩胛帶與上肢近端肌肉無力與肌肉萎縮 ， 有前角刺激表現(肌束顫動) ， 仰臥位不易起來 。
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(3)嬰兒型：是常染色體隱性遺傳疾病 ， 在母體內或出生一年后內發病 ， 臨床表現為四肢和軀干的肌肉無力和萎縮 ， 因此 ， 在母體內發病的胎兒是感胎動明顯減少或消失 ， 出生后發病的患兒哭聲微弱 ， 明顯紫紺 ， 全身弛緩性肌肉無力和肌肉萎縮 ， 萎縮以骨盆帶和下肢近端開始 ， 向肩胛帶 ， 頸項部和四肢遠端發展 ， 顱神經支配的肌肉也極易損害 ， 但臨床少見肌束顫動 ， 智力 ， 感覺和植物神經功能相對完好 。
對于運動神經元病疾病的知識僅僅從一個角度給出了闡述 ， 但是有時候我們對于處理運動神經元病這種疾病的患者來說 ， 還是需要考慮到疾病的其他知識 ， 這是因為隨著我們對于運動神經元病認識的增加 ， 患者更需要接受疾病的治療 。
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