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技術|又一上市公司研發新冠藥物！二級市場熱捧，但藥物無法替代疫苗

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【技術|又一上市公司研發新冠藥物！二級市場熱捧，但藥物無法替代疫苗】新冠疫情下 ， 臨床藥物需求迫切 。 悅康藥業（688658.SH）將與中國醫學科學院病原生物學研究所（下稱“病原所”）合作 ， 開發針對新型冠狀病毒肺炎的廣譜冠狀病毒膜融合抑制劑多肽藥物（下稱“多肽藥物”） 。 1月10日 ， 悅康藥業公告公布了這一信息 。
目前 ， 我國新冠病毒有效用藥的研發 ， 主流類別包括中和抗體藥物和口服小分子藥物 。
“多肽藥物可以是小分子藥物 。 ”鯨平臺智庫專家、神農投資醫藥研究院張薇分析 ， “中和抗體與小分子口服藥的適用場景差異較大 ， 國內暫時還沒有小分子口服藥上市 ， 存在著未滿足的用藥需求 ， 因此悅康醫藥等藥企選擇布局新冠特效藥 。 ”
公告顯示 ， 病原所將“廣譜冠狀病毒膜融合抑制劑及其抗艾滋病病毒的應用”（下稱“專利一”） ， 及暫定名稱為“一種設計病毒膜融合抑制劑的新方法及抗冠狀病毒脂肽的制備和應用”（下稱“專利二”）兩項技術的專利申請權、未來專利權和全球獨占權益轉讓給悅康藥業 。
該項目總金額為5000萬元 ， 其中首付款1000萬元作為技術授權門檻費 ， 于簽訂合同后30個工作日內支付 ， 后續款項按照里程碑階段進展分期支付 。 未來該項目研發費用總投入約3億至5億元 。
1月10日 ， 悅康藥業以31.8元/股開盤 ， 最高漲至32.8元/股 ， 隨后開始下跌 ， 最終報收30.51元/股 ， 上漲6.87% ， 總市值達137.29億元 。

技術|又一上市公司研發新冠藥物！二級市場熱捧，但藥物無法替代疫苗
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二級市場熱情高漲 ， 研發仍存不確定性
目前 ， 全球尚無用于治療新冠肺炎的同機制多肽藥物獲批上市 。 盡管二級市場熱情高漲 ， 但此次多肽藥物的合作研發充滿不確定 。
公告顯示 ， 該多肽藥物處于臨床前研究階段 。 時代周報采訪人員以投資者身份致電悅康藥業證券事務部 ， 相關負責人表示：“新冠疫情不確定性高 ， 藥物研發及上市多受疫情及毒株變異的影響 。 對于后期藥物的研發和上市時間 ， 尚無法確認 。 ”
“我們會采取逐步推進策略 ， 基于對市場變化的研究 ， 持續調整研發方向 。 ”該負責人解釋 ， “新藥研發周期確實很長 ， 但是我們現在可以走藥監局的快速審批通道 ， 在節約時間成本上會有一定幫助 。 ”
公告提示 ， 專利一的技術專利申請（專利申請號：202010407617.0）已提交 ， 但暫未獲專利權 。 專利二的技術專利暫未提交申請 ， 未來可能存在專利權申請失敗的風險 。
一名業內投資人向時代周報采訪人員表示：“該多肽藥物的雙專利技術 ， 是一個很好的宣傳點 。 當下投資者對新冠賽道的熱度一直都很高 ， 提出這一概念對于融資也有一定幫助 。 ”
悅康藥業主營業務涵蓋藥品研發、制造、流通銷售全產業鏈條 。 經過多年發展 ， 悅康藥業建立了原料藥和制劑一體化及仿創結合的業務體系 ， 并加速在創新藥領域的布局發展 。
2021年前三季度 ， 該公司實現營收33.45億元 ， 同比上漲19.26% ， 歸屬于母公司的凈利潤3.74億元 。 報告期內研發投入超1.5億元 ， 同比上漲58.28% ， 占營收4.56% 。
據年報數據顯示 ， 悅康藥業還有多個在研新藥 。 治療原發性肝細胞癌的反義核酸1類新藥CT102 ， 及治療急性缺血性腦卒中的中藥1類新藥注射用羥基紅花黃色素A備受市場關注 。 其中 ， 1.1類新藥愛力士R枸櫞酸愛地那非片已于2021年底獲批上市 。
研發競速
目前 ， 我國新冠病毒有效用藥的研發 ， 主要圍繞阻斷病毒進入細胞、抑制病毒復制、調節人體免疫系統3條技術路線開展 ， 主流藥物類別包括中和抗體藥物和口服小分子藥物 。