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技術|又一上市公司研發新冠藥物！二級市場熱捧，但藥物無法替代疫苗( 二 )

新冠疫苗病毒公告藥物技術抗體新藥上市公司專利騰盛博藥悅康藥業二級市場


悅康醫藥公告顯示 ， 相對于抗體藥物 ， 多肽藥物具有成本低、制備工藝簡單、更易儲存和運輸等特點 。 該多肽藥物能阻斷病毒與宿主細胞的融合 ， 達到抗病毒目的 。 目前 ， 該新藥已完成早期篩選、細胞水平SARS-CoV-2變異株及其它hCoV活性檢測、體外活病毒活性檢測、細胞毒性檢測和初步成藥性分析 。
在小分子口服藥賽道上 ， 開拓藥業-B（09939.HK）此前公布普克魯胺III期臨床試驗中期分析未達預期 。 真實生物、先聲藥業（02096.HK）、君實生物等藥企也在爭分奪秒搶奪十億至上百億美元的全球口服新冠藥物市場 。
而中和抗體療法于2021年最后一個月實現“零的突破” 。 騰盛博藥（02137.HK）的安巴韋單抗/羅米司韋單抗聯合療法于2021年12月8日獲批上市 。 自獲批以來 ， 騰盛博藥股價累計下跌33.06% 。
前述投資人解釋 ， 騰盛博藥的中和抗體療法在對抗新冠病毒和變異毒株上已有數據支撐 ， 但投產取決于病患需求 。 就國內疫情整體控制情況而言 ， 市場想象空間較為有限 。
中和抗體藥物研發速度快 ， 多為注射液 ， 需要患者住院接受治療 。 相較于此 ， 口服小分子藥物給藥更加便捷 ， 可及性強 ， 便于實現大規模生產 。
西南證券研究發展中心所長助理、生物醫藥行業首席分析師杜向陽團隊曾向時代周報采訪人員指出 ， 在療效相近的情況下 ， 患者便利性顯得格外重要 。
世衛組織1月6日公布 ， 上周全球新冠感染病例創紀錄超952萬例 ， 比前一周增加71% ， 死亡病例超4萬例 。
“新冠病毒流行不確定性高 ， 持續時間和感染范圍均不好判斷 ， 從近一兩年來看 ， 新冠藥物市場空間可觀 。 ”杜向陽團隊表示 ， “同時新冠藥物研發仍面臨諸多挑戰 。 廣譜性是重要的研究方向 ， 要找到相對保守又有效的結合域來設計中和抗體 。 在研發及申報等流程中 ， 藥企需保持較高的效率 。 目前 ， 重癥新冠藥物研究多在抗炎癥因子上 ， 缺乏療效突出的藥物 ， 尋找其他有效治療途徑仍然頗具挑戰 。 ”