治療|肌營養(yǎng)不良癥真的那么可怕嗎？變性|不治之癥|營養(yǎng)|疾病|基因

肌營養(yǎng)不良是指是指一組以進(jìn)行性加重的肌無力和支配運(yùn)動(dòng)的肌肉變性為特征的遺傳性疾病群。其病根多是腎主骨生髓，腎精不足，骨頭就會(huì)萎軟無力。常聽說肌營養(yǎng)不良是一種很可怕的疾病，生怕一患上它就患上了不治之癥！其實(shí)當(dāng)我們真正的了解其病的病理及發(fā)病機(jī)制后，你就會(huì)發(fā)現(xiàn)肌營養(yǎng)不良的其實(shí)根本就沒有我們想象中的那么可怕，它只不過僅僅是一種比較特殊的疾病而已，并非不治之癥。
肌營養(yǎng)不良癥是一種遺傳性肌肉變性疾病，主要由基因異常所致，患者多有基因缺陷，呈家族聚集性。也有部分患者無相關(guān)病史，由基因突變導(dǎo)致。
1、基因缺陷基因缺陷可導(dǎo)致維持骨骼肌細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能穩(wěn)定的蛋白質(zhì)異常，從而影響關(guān)聯(lián)肌肉的正常運(yùn)動(dòng) 。例如， DMD型或BMD型營養(yǎng)不良患者是抗肌萎縮蛋白合成減少而致病。抗肌萎縮蛋白可起到支架作用，保護(hù)肌膜抵抗收縮時(shí)所產(chǎn)生的力量，保護(hù)肌肉細(xì)胞免受損傷。

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2、家族聚集性肌營養(yǎng)不良癥可以使家族中多人發(fā)病，或有人最先發(fā)病。
3、基因突變有些患者的家族中并沒有肌營養(yǎng)不良癥發(fā)病史，而自身患病，可能是出現(xiàn)了新發(fā)基因突變。此情況比較罕見。
從現(xiàn)代西醫(yī)病理上講，肌營養(yǎng)不良是因?yàn)榛虻娜毕萁Y(jié)構(gòu)的破壞，使肌細(xì)胞變性壞死而發(fā)病。進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良，屬于祖國醫(yī)學(xué)“痿證”、“虛勞”等范疇；中醫(yī)“痿證”此病發(fā)病病因機(jī)制發(fā)生在我國兩千多年前《素向。痿論》就有獨(dú)特的見解。
如有發(fā)現(xiàn)盡早治療，不然只會(huì)讓病情越來越嚴(yán)重，治療不及時(shí)還會(huì)危及到生命，雖然目前基因不能改變，但可以通過藥物延緩病情的發(fā)展速度，從而減輕患者的痛苦，改善患者的生活質(zhì)量，進(jìn)而延長患者的生命周期；所以千萬不要放棄治療，只要治療就會(huì)有希望。

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中醫(yī)認(rèn)為痿癥（肌肉萎縮，肌營養(yǎng)不良，肌無力，截癱）與腎的關(guān)系為密切，腎為先天之本，主藏精、主骨生髓先天稟賦不足，精虧血少不能營養(yǎng)肌肉筋骨，就會(huì)出現(xiàn)肌肉無力、萎縮。
同時(shí) ，脾為后天之本，化生氣血，營養(yǎng)五臟六腑、肌肉筋骨，且脾主肌肉，脾胃虛弱，氣血生化不足。緩解方案因以以脾、腎為根本，腎氣沖盛才能使氣血調(diào)和，且肝腎同源，故以健脾益氣，滋補(bǔ)肝腎，生肌起痿，強(qiáng)筋壯骨為主要治則。導(dǎo)致痿病的原因非常復(fù)雜，感受外邪，情志內(nèi)傷，飲食不節(jié) ，勞倦久病等均可致病。

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對(duì)于肌營養(yǎng)不良的治療恢復(fù) ，積極的心態(tài)、自身適量的鍛煉、營養(yǎng)均衡的飲食習(xí)慣配以中醫(yī)《復(fù)元奇方飲》調(diào)理，從而使肌營養(yǎng)不良患者逐步恢復(fù)正常生活，一定要相信自己，謹(jǐn)遵醫(yī)囑，配合服藥，進(jìn)而全面調(diào)理恢復(fù) 。正確選擇合理的治療方法至關(guān)重要，希望每一位肌營養(yǎng)不良患者以及每個(gè)肌營養(yǎng)不良的家庭，能早日擺脫這個(gè)疾病的困擾。
【治療|肌營養(yǎng)不良癥真的那么可怕嗎？】盧大夫坐診于：北京市昌平區(qū) 順沙路 88號(hào) 只有周六出診。

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