自疫情發生之后 ， 全球各國除了緊鑼密鼓地開展疫苗研究之外 ， 還在如火如荼地研究新冠特效藥 。 自去年11月以來 ， 部分新冠特效藥已經正式亮相 。 近日 ， 中國研發的特效藥VV116憑借較好的臨床效果正式獲得烏茲別克斯坦的上市許可 。 據悉 ， 小分子口服藥具備成本低、儲存要求不高、抗病毒效果直接等各種特點 ， 有著較為明顯的優勢 ， 所以小分子口服藥被認為有可能會成為結束疫情的一大利器 。

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新冠特效藥有效
專家指出 ， 截至目前 ， 在感染新冠的群體中 ， 絕大部分患者出現了輕中癥 ， 這一比例達到85%以上 。 如果在臨床治療過程中 ， 這些輕中癥患者能夠居家自行使用小分子特效藥進行治療 ， 那么能夠實現快速消滅病毒 ， 同時還能夠盡最大可能避免將病毒傳染給其他人 。
除此之外 ， 特效藥還能夠縮短隔離時間 。 由此可見 ， 有效的特效藥能夠在臨床上發揮至關重要的作用 ， 有望為世界各國減輕抗疫壓力 ， 還有可能會改變中國現有的防疫政策 ， 但是如今全球能夠研究出特效藥的國家并不多 ， 僅有中美兩國 。

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吃兩片或能見效？
20世紀80年代 ， 在廣告中經常能夠看到吃兩片便能見效的驅蟲藥 ， 該款驅蟲藥實際上是小分子藥物腸蟲清 ， 這款藥物便是家喻戶曉的特效藥 ， 那么新冠特效藥是否也能夠向該款藥物做到兩片便起效呢？簡單來講 ， 一種藥物是否能夠被作為口服藥物 ， 更多取決于該款藥物的化學和生物學性質 。
事實上 ， 同注射藥物不同的是 ， 口服藥物想要進入體內消滅病毒必須要經過更長的過程 ， 需要扛過胃里的酸性環境等等 。 如果該款藥物無法保持正常的狀態抵達體內同病毒“抗爭” ， 那么該款藥物自然也無法被當作口服藥物 。 由此可見 ， 口服藥的研發更為復雜 。

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兩國口服藥正式上市
去年11月 ， 由美國默沙東正式研發的新冠特效藥正式在英國獲得上市許可 。 同年12月 ， 美國輝瑞研發的特效藥也在部分國家獲得上市許可 。 中國研發的VV116于去年年底在烏茲別克斯坦正式獲得許可 ， 成功實現上市 。 截至目前 ， VV116已經在國內獲得批準 ， 如今正處于臨床試驗階段 。 預計等到順利完成臨床試驗之后 ， 該款藥物有可能可以獲得上市許可 。 從目前來看 ， 該款藥物在臨床上取得了優異的表現 ， 有望成為新冠特效藥中的“黑馬” 。
【吃兩片見效？中國新冠口服特效藥終于來了！全球只有兩國研制出來】部分信息參考來源：正觀新聞

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