【公報|一款新冠治療新藥在美獲緊急使用授權】新華社華盛頓2月13日電美國食品和藥物管理局日前給予一款可用于治療變異新冠病毒奧密克戎毒株感染的單克隆抗體藥物緊急使用授權 。
美藥管局11日發布公報說 , 這款美國禮來公司研發的新藥名為bebtelovimab , 被授權用于治療輕癥至中癥的成人和符合一定條件的青少年新冠患者 , 不可用于已住院或需要吸氧治療的新冠患者 。
公報說 , 這款單抗藥物需靜脈注射 , 通過與新冠病毒表面的刺突蛋白結合發揮作用 , 可降低新冠病毒感染引起的住院和死亡風險 。 實驗表明 , 該藥對奧密克戎毒株及其亞型變異毒株BA.2均顯示出中和活性 。 注射這款藥物后可能出現的副作用包括瘙癢、皮疹、輸液相關反應、惡心和嘔吐 。
美藥管局強調 , 這款抗病毒新藥不能替代疫苗接種 , 符合接種條件的民眾還應接種新冠疫苗 。 (完)
- 接種|北京市新冠病毒疫苗累計接種2269.07萬人
- 個案|臺灣新增4例本土新冠病例
- 這個元宵節,甜咸黨不用再爭了!盒馬上新200款湯圓,總有一款適合你
- 雅本化學|關注!輝瑞新冠口服藥國內獲批 這些A股公司已提前布局
- 病例|江蘇蘇州新增7例新冠肺炎確診病例
- 防控|江蘇蘇州新增7例新冠肺炎確診病例
- 葫蘆島市|2月14日0時至12時,遼寧省新增11例本土新冠肺炎確診病例,為葫蘆島市報告
- 葫蘆島市|遼寧新增11例本土新冠肺炎確診病例,為葫蘆島市報告
- 病毒|新冠檢測技術再升級,普世利華推出首個掌上新冠核酸即時檢測卡產品
- 口服藥|輝瑞新冠口服藥國內獲批 機構:航空周期或將啟動 中國醫藥制造產業鏈優勢明顯
