新京報訊（采訪人員 王卡拉）2月17日，國藥現(xiàn)代發(fā)布公告，全資子公司國藥容生的注射用艾司奧美拉唑鈉（40mg）獲批，可作為當口服療法不適用時胃食管反流病的替代療法，用于降低成人胃和十二指腸潰瘍出血內(nèi)鏡治療后再出血風險，預(yù)防重癥患者應(yīng)激性潰瘍出血。
注射用艾司奧美拉唑鈉為新一代注射用質(zhì)子泵抑制劑，可以通過抑制特異性的質(zhì)子泵，以減少胃酸分泌，對基礎(chǔ)胃酸分泌和受刺激后的胃酸分泌產(chǎn)生很好的抑制作用，在維持治療和按需治療中良好的依從性、耐受性，均受到臨床認可。
注射用艾司奧美拉唑鈉由阿斯利康研制開發(fā)，2003年率先在瑞典上市，2007年獲批進入中國，2019年阿斯利康獲得本地化生產(chǎn)資格。國家藥監(jiān)局藥品審評中心官網(wǎng)顯示，目前該藥品國內(nèi)主要生產(chǎn)企業(yè)包括正大天晴、海思科、奧賽康等。米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示，2021年注射用奧美拉唑鈉國內(nèi)城市公立醫(yī)院終端銷售額約39.51億元。截至目前，國藥現(xiàn)代在注射用艾司奧美拉唑鈉項目上投入的研發(fā)費用累計約300萬元。
【國藥現(xiàn)代注射用艾司奧美拉唑鈉獲批】校對 盧茜

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