據城市晚報官方微博3月1日消息，23歲女孩薛彤（化名）16歲時右腿意外骨折后，出現骨吸收骨溶解情況，“4年前大腿植入的23厘米骨頭已完全吸收”?；疾『笱ν透改概鼙槎嚅g知名醫院，但至今尚未查清病因。有醫生建議截肢，然而在下肢仍有知覺情況下，患者希望盡力保住腿。2月25日，薛彤來到廣州中山大學附屬第一醫院，向骨腫瘤外科主任沈靖南教授求醫。
經診斷，她被確診為特發性骨溶解癥，是一種罕見病。

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據澎湃新聞報道，在過去的近8年間，右大腿骨頭莫名“消失”一直折磨著小雪。2014年，讀初三的她意外受傷導致右大腿骨折，做了鋼板固定手術，復查時發現出現創口的骨頭在變短。此后，她多次求醫，做了2次植骨手術，但右大腿的骨頭仍然持續變短，植入長達23厘米的骨頭也“消失”了。

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小雪確診為特發性骨溶解癥，是一種罕見病。 受訪者 供圖

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小雪在微博發出求助。
小雪的治療費用已經花了至少五十萬元，還負債。陳女士稱，為了照顧孩子，她沒辦法離開家，靠賣酒水貼補家用。小雪注射一針地舒單抗需要1680元，未來還要進行手術，后續治療費用仍是難題，他們想向婦聯等方面尋求幫助。
目前，薛彤居住所在地邯鄲市婦聯已知悉并介入。
公開資料顯示，骨質溶解是一種骨質病變癥，又稱“鬼怪骨”、大塊骨質溶解癥、消失骨病、急性自發性骨吸收、戈勒姆骨消失綜合癥、特發性骨質溶解癥等，是一種罕見的特異性骨吸收性疾患。

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來源：每日經濟新聞綜合澎湃新聞、城市晚報官方微博、公開資料
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