粘土礦物質玉是什么？【結晶礦物巖相學報告】 _什么是造巖礦物

什么是翡翠?
翡翠內部的礦體顆粒的大小來劃分；可分為玻璃種、冰種、蓉種、馬牙種和豆種等。
玻璃種翡翠的透明度好，猶如玻璃般通透，翡翠的內部晶體結構是微顯微結構，在肉眼下看不到晶體顆粒，組成礦物晶體顆粒粒度小于0.07毫米。
冰種翡翠透明到半透明，透明度略差于玻璃種翡翠，冰種翡翠的內部晶體結構也是微顯微結構，在肉眼下看不到晶體顆粒冰種翡翠內部晶體大小略大于玻璃種翡翠，組成礦物晶體顆粒粒度為0.07—0.1毫米。
糯種的水頭比冰種低一個層次，屬于半透明，在透光下觀察糯種的翡翠，給人的感覺就是像糯米煮的湯水一樣渾濁。
芙蓉種翡翠的顏色顏色一般是一種淡淡的綠色，綠的較純正，不同翡翠的睛水綠，芙蓉種翡翠通體顏色均勻一致，質地比豆種細，結構略有顆粒感，卻又看不到顆粒，呈透明至半透明，在外觀上看起來給人一種水出芙蓉的清亮的感覺。
馬牙種翡翠的質地粗糙，水頭差，翡翠上常見黃色、米粒樣的小點，看上去有點像瓷器，也有點像馬的牙齒。
豆種翡翠晶體顆粒粗糙，在肉眼下就可以看到翡翠的晶體顆粒，豆種的水頭差，微秀明到半透明，組成礦物晶體顆粒粒度為大于0.1毫米。
2、按翡翠內部礦物晶體的致密度、硬度、晶體間的結合度來分。如：老種、新種和新老種。
老種翡翠，也稱為“老坑種翡翠” ，是指翡翠內部晶體間的結合方式好、礦物晶體之間結合的致密度強的一類翡翠，老種翡翠的特點是：翡翠內部晶體與晶體之間膠結緊密，致密度高，晶體間結合的很好，翡翠的硬度高，外觀表現是翡翠表面光澤特別強，看起來光澤清新透亮。老種翡翠的成因是翡翠原石在成巖后，經過后期動力地質作用的強烈改造，所以老種翡翠的內部晶體結構都比較致密。老種翡翠主要產在河床砂礦類礦區中。
新種翡翠，通常也叫“新坑種翡翠” ，是指翡翠成巖后沒有或只經歷了較弱的后期動力地質作用改造的翡翠，新種翡翠其內部晶體與晶體之間相對老種翡翠來說晶體膠結致密度差、晶體間結合不好，結構疏松，因此，新種翡翠在硬度和表面光澤方面上都比老種翡翠差些。
粘土礦物質玉是什么？
粘土物質的這種玉，實際上我們是需要去鑒定的，才能看出它好壞
礦物學、巖石學及巖相學特征
1.細中（或中細）粒正長花崗巖
【粘土礦物質玉是什么？【結晶礦物巖相學報告】】正長花崗巖在安南地區的伊春一帶廣泛分布，嘉蔭縣紅石砬子—清水、鶴北笑山林場，南至鐵力市神樹—小白鎮、南岔—帶嶺區一帶，一般出露面積大于堿長花崗巖。在花崗巖類實際礦物QAP分類命名圖（圖3.29）中，樣品大多落入正長花崗巖區。巖石呈黃褐色－肉紅色，巖石粒度較均勻且多新鮮堅硬為特征。巖石具細中粒或中細粒花崗結構，部分巖體發育結構分帶，邊緣相為中細粒花崗結構，中心相為細中粒花崗結構，局部偶見中粗粒花崗結構，其界線以相變為特點，塊狀構造，個別具晶洞構造；堿性長石：為條紋長石及微斜條紋長石，包含斜長石小晶體及交代凈邊結構，粒徑2～3.2 mm ，含量40%～50%；斜長石：Np′∧（010）: 10°～18° ， An為21～31 ，以更長石為主，少量為中長石，斜長石X 射線粉晶分析（表3-2），斜長石An值為31 ，為更長石，粒徑1～
圖3-28 小興安嶺東南伊春一帶正長－堿長花崗巖巖體分布圖
1,2,3—西克林巖體；4—東克林巖體；5—781高地巖體；6—林海巖體；7—紅石砬子（部分）巖體；8—嶺北山巖體；9—清水巖體；10—守虎山巖體；11—麗豐巖體；12—衛國溝巖體；13—水續巖體；14—303高地巖體；15—樺皮羌子巖體；16—北影山巖體；17—笑山河巖體；18—伊春南巖體；19—伊春東巖體；20—朝鮮屯巖體；21—解放山巖體；22—豐林北巖體；23—西梧桐河巖體；24,25—大腦袋山巖體；26—大磊巖體；27—金山屯巖體；28—豐溝巖體；29—大砬子巖體；30,31,32—解放村巖體；33—奮斗巖體；34—柳樹河巖體；35—高山尖巖體；36—樺陽西北巖體；37—905高地巖體；38—827高地巖體；39—三號溝巖體巖體
3 mm ，含量15%～20%；石英：灰白、煙灰色，自形或近圓粒狀，粒徑2～3.2 mm ，含量30%～35%；暗色礦物黑云母為褐－褐綠色鐵葉云母及鐵黑云母類， 0.6～4 mm ，占3%；角閃石含量很少（<1%），為鈣質角閃石類的綠鈉閃石質普通角閃石和低鐵－淺閃石質普通角閃石（張昱， 2008）。
巖體中幾乎不見暗色微細粒閃長質包體，或零星偶見細小包體（大小約1～2cm）為特征明顯區別于似斑狀二長花崗巖。除賦存的寄主巖的巖性、包體含量、大小等特征外，包體的巖性、與圍巖界面等特征與前述似斑狀二長花崗巖中的閃長質包體相同。
在南岔永翠河南岸的中長花崗巖巖體中普遍發育花崗巖構造峰林，發育兩組直立或近直立節理和一組平緩與地面近一致節理（照3-6①、②）。產狀分別為：28°～30°∠83° ， 140°～170°∠83° ，其主壓應力方向為近SN向，并產生近EW 向的張節理，產狀為5°∠75°～90° 。
照3-6說明：①②細中粒正長花崗巖巖體的兩組直立或近直立節理和一組平緩與地面近一致節理（D3910、D3912）
2.細中粒堿長花崗巖
圖3-29 花崗巖分類命名QAP圖
○—細中（中細）粒正長花崗巖；●—細中粒堿長花崗巖
在小興安嶺東南地區的伊春一帶較廣泛分布，北至湯旺河上游的二龍山—清水河—永續林場，南至鐵力市神樹—小白鎮、豐林林場、向陽林場等地區。巖石在花崗巖類實際礦物分類命名QAP三角圖（圖3-29）中，大多數落入堿長花崗巖區。巖石較為新鮮，肉紅色，具細中粒花崗結構，少部分巖體發育結構分帶，邊緣相為中細粒花崗結構，中心相為細中粒花崗結構，局部偶見中粗粒花崗結構，其界線以相變為特點，塊狀構造，個別具文象結構、晶洞構造；堿性長石：為條紋長石、反條紋長石和微斜長石，包裹斜長石呈嵌晶結構，大小0.2～4 mm ，含量50%～65%；斜長石：Np′∧（010）: 8°～14° ， An為8～20 ，以更長石為主，少為鈉更長石及中長石，大小0.5～3.0 mm ，含量4%～10%；據長石礦物電子探針分析，鉀長石、斜長石成分在KAlSi3O8-NaAl2Si2O8-CaAl2Si2O8圖中均落入低溫穩定區（黑龍江省地調院齊齊哈爾分院， 2000）；石英：無色、煙灰色，以自形或錐狀為主，粒徑0.5～4.0 mm ，含量30%～40%；黑云母較新鮮為特征，常聚集呈團塊狀，據電子探針分析為褐－褐綠色鐵葉云母及鐵黑云母類（黑龍江省地調院齊齊哈爾分院， 2000；張昱， 2008），粒徑0.1～1.0 mm ，大多0.2～0.5 mm ，含量1%～4% 。巖體中不見暗色微細粒閃長質包體而明顯區別于似斑狀二長花崗巖。巖石副礦物多為鋯石、磁鐵礦、石榴子石、螢石，少量磷灰石、黃鐵礦、方鉛礦、銳鈦礦等。

隕石里含有的化學成分和礦物元素，你知道嗎？
化學成分
研究隕石的第事是進行礦物解析，并從其組成開始。隕石和氣體痕跡的部分普通球粒的平均化學成分可以用作所有隕石平均成分的近似值。
但是，不同類型的隕石的化學組成存在顯著差異。例如，碳質球粒隕石的大量揮發性元素（鈦，鉭，鉛，汞）比普通球粒隕石高幾倍，并且還含有稀有氣體和有機物。除了氫和氦等揮發性元素外， 1型碳質球粒的豐富度非常接近太陽系的豐富元素，可以被視為太陽星云的原始物質。球體的化學成分與地幔巖石（超鎂砂）非常相似，鉀/鍶（K/Rb）值幾乎相同。
沙漠風貌
普通球粒隕石和地殼火成巖化學成分的比較表明，地殼火山巖富含反溶元素（氟，鋁，鈦，鈮，鉭，鋅，鈮，鈾等），而普通球粒隕石中富含鐵元素。（鉬，鐵，鈷，鎳，鉻和其他鉬元素）和鎂。隕石的揮發性元素（銣，鍶，鋅，銦，鉍，鉛，鉍）的含量低于地殼和整個太陽系的含量。
鐵隕石的成分幾乎全部是鐵和鎳，地球巖石或月巖無法與之相比。
礦物元素
通常，隕石包含大量礦物質，并且在隕石中也發現了地球上所有的礦物，但是隕石中的某些礦物質在地球上沒有發現。原因是地球只是廣闊宇宙中的一個小球體，物質的形成全部來自宇宙，但它并不具有宇宙的所有物質組成。當前在近30種礦物中發現了金剛石，并且有五種主要類型：單質及其類似物，例如六角形鉆石，一氧化二氮，碳鐵礦石，亞硝酸鈮等，硫化物和類似的硫化物。亞硫酸鹽，亞硫酸鹽，硫鈦鐵礦，亞硫酸鍶等；氧化鐵鎂鈦礦等；如硅酸鹽，硅酸鹽，堿坡縷石，寧靜的石頭，鋇鐵與隕石，鋇鎂鎂與隕石;磷酸鹽，例如菱鎂礦，菱鎂礦，氧化鎂磷礦。
沙漠獵隕
顯微鏡下的流星礦物結構是帶有隕石的六角形金剛石，強熱淬火可以將結晶的石墨轉變為六角形金剛石。由于顆粒的外層含有石墨，因此顆粒均為細顆粒，并呈灰色。硬度接近鉆石。它屬于六角形系統。氮化礦石是等軸晶系統。它被細粒化并且直徑為幾微米。它具有高硬度，并與閃鋅礦相關。巴磷屬于六方晶系的鐵礦石。小于1微米的顆粒。白色類似于鐵石，淺藍色類似于鐵，即鉍。屬于單斜晶系的鉻鐵礦。生產為半自形顆粒，呈灰色，棕色，不透明，鐵隕石。菱鎂礦屬于等邊校正系統。在球粒隕石中，它與鈦鐵礦和硫密切相關。亞鉻鐵礦屬于等軸晶系統。塊狀骨料，黑色金屬拋光。骨折是扁平的，易碎的并且是非奇跡的。這種礦物存在于許多隕石中。
沙漠地貌
屬于所有四個方面的氧化鎂鐵礦石是從阿波羅-11太空船在月巖處回收的。晶體具有菱形雙錐，并且是不透明的，屬于六角形。晶體形式薄，帶狀且幾乎不透明。存在于月巖中的玄武巖中，并與晚晶的黃鐵礦鉍，斜鐵基鐵，方石英和堿長石結合。斜晶石是三斜晶的，顆粒狀的，黃色的。這些巖石樣品是從阿波羅 11020收集的巖石樣品中產生的，主要包括單斜晶的輝石，鞭毛石和鈦鐵礦微晶輝長巖和輝綠巖，磷鎂鈉石。細粒度，大聚集體，淡琥珀色和透明。它是在一個銳鈦礦隕石的小金屬洞穴中產生的，該洞與白石，亞磷酸鹽，鈉長石，輝石有關。鎂-鎂礦石屬于單斜晶系。不規則顆粒狀，細脈，巨大的聚集體，淡紅色至琥珀色。沿鐵隕石的裂縫壁以顆粒形式產生，有橄欖石和散布的微型沖擊脈絡。

學習任務了解變質相及變質相系
一、變質相
）變質相的概
根據目前的研究現狀變質相的概念可以初定如下：
變質相是指變質作用過程中，同時形成的一套礦物共生組合及形成時的物化條件。每一變質相都由一套具有各種原巖化學成分的變質礦物組合所組成，它們在時間上和空間上彼此緊密共生，且在不同的地區重復出現，其礦物組合和巖石化學成分之間有著固定的可以預測的對應關系。這些礦物組合形成于相同的溫壓區間，是在達到熱力學平衡的基礎上形成的平衡共生組合。
綜上所述，變質相的概念應包含下列含義：
（1）一個變質相是一個等物理系列，它包括在一定物理化學條件范圍內形成的各種化學成分的變質巖。
（2）礦物組合與巖石化學成分之間有固定的可以預測的對應關系。也就是說，在一個變質相中，對應不同的巖石化學成分有不同的礦物組合。因而，給定巖石化學成分，可以預測相應礦物組合。一個變質相內巖石化學成分與礦物組合的關系是巖石系統達到化學平衡的必然結果。
（3）變質相的標志是礦物組合。通常用基性變質礦物組合劃分變質相，并以相應的基性變質巖來對變質相命名。如角閃巖相就是以該相條件下基性變質巖（角閃巖）中出現的斜長石-角閃石組合為標志劃分的。并把角閃巖和與之相同的溫壓條件下形成的所有變質巖命名為角閃巖相，出于不同巖石對溫壓條件變化敏感程度不同，一個變質相內的巖石（如泥質巖）的礦物組合還可能有變化，因此，一個變質相可包括一個至幾個變質帶或亞相。
（二）變質相的表示方法
研究變質相時，常用圖解的方式來表示變質相中每一種巖石的礦物共生組合和這一巖石化學組分的相互關系，這種圖解在巖石學中比較常用，稱為共生圖解，也稱為變質相圖。變質相圖一般用等邊三角形來表示。以三角形的三個端點分別代表巖石中三種主要組分（即控制該變質相礦物共生的主要組分），而三角形內任一點則代表三種組分的不同比例。變質相圖最常用的是 ACF 圖解，其中以 ACF 分別代表各種礦物（或巖石）中的（Al ， Fe）2O3、CaO和（Fe ， Mg）O相應的分子數，即A＝（Al ， Fe）2O3、C＝CaO、F＝（Fe ， Mg）O 。且應使A＋C＋F＝100 。SiO2對于各種可能礦物組合的影響，常在ACF圖解中加以注明，如SiO2過剩的或SiO2不足的。例如紅柱石的化學成分為：Al2O3· SiO2 ，其ACF值為A＝100 ， C＝0 ， F＝O；堇青石的化學成分為2MgO·2Al2O3·5SiO2 ，所以它的A＝50 ， C＝0 ， F＝50 ，方解石的化學成分為CaO·CO2 ，其A＝0 ， C＝100 ， F＝0 。其他礦物都可以根據它們的化學成分計算出它們的ACF值。
變質相圖的具體作法是，以三角形三個端點分別代表ACF為100 的點，將工作區同一變質帶內平衡共生礦物都按它們各自的ACF值投影在這個三角形中（貫通變質礦物不列入圖內），再將彼此能夠在一個組合內直接共生的礦物用直線連接，就成為一般的ACF圖解。
例如挪威奧斯陸地區接觸角巖的共生圖解。戈爾德斯密特在1911年詳細研究了該區的接觸變質角巖，根據紫蘇輝石和正長石穩定共生，白云母不穩定，出現硅灰石等，圈定了高溫接觸變質帶，在該變質帶范圍內，由于原巖成分不同，共出現了10種不同的平衡礦物共生組合，即相應的10種不同角巖，表3-10-2列出了其中的8種。
表3-10-2 角巖礦物組合表
根據上述礦物組合，可列出下列主要礦物的化學成分和ACF值如下：
紅柱石 Al2O3·SiO2 ， A＝100 ， C＝0 ， F＝0
堇青石 2MgO·2Al2O3·5SiO2 ， A＝50 ， C＝0 ， F＝50
鈣長石 CaO·Al2O3·2SiO2 ， A＝50 ， C＝50 ， F＝0
紫蘇輝石 MgO·SiO2 ， A＝0 ， C＝0 ， F＝100
鈣鋁榴石 3CaO·Al2O3·3SiO2 ， A＝25 ， C＝75 ， F＝0
透輝石 CaO·MgO·2SiO2 ， A＝0 ， C＝50 ， F＝50
硅灰石 CaO·SiO2 ， A＝0 ， C＝100 ， F＝0
正長石 K2O·Al2O3·6 SiO2 ， A＝100 ， C＝0 ， F＝0
黑云母 K2O·6FeO·Al2O3·6SiO2·2H2O ， A＝14 ， C＝0 ， F＝86
鈉長石 Na2O·Al2O3·6SiO2 ， A＝100 ， C＝0 ， F＝0
根據上述主要礦物的ACF值，可做出礦物共生圖解，即ACF相圖（圖3-10-3）。
圖3-10-3 SiO2過飽和巖石的ACF圖解
（據戈爾德施密特）
（三）變質相的分類
由于影響變質礦物組合的因素比較復雜，因此關于變質相的數目、命名及分類方案尚不一致，下面介紹幾種主要的變質相分類方案。
1.埃斯科拉的分類
1915年埃斯科拉提出5個變質相， 1930年擴充為8個變質相，并主要以基性原巖所形成的變質巖命名：①綠片巖相；②綠簾角閃巖相；③角閃巖相；④麻粒巖相；⑤藍閃石片巖相；⑥榴輝巖相；⑦輝石角巖相；⑧透長石相。其中①～⑥為區域變質相， ⑦⑧為高溫接觸變質相。
2.特納的分類
特納在總結已有資料的基礎上于1968年提出如下11個變質相。
（1）低壓變質相（以溫度增高為序）：①鈉長石-綠簾石角巖相；②角閃角巖相；③輝石角巖相；④透長石相。
（2）中高壓變質相（以壓力增大為序）：①沸石相；②葡萄石-綠纖石變質硬砂巖相；③綠片巖相；④角閃巖相；⑤麻粒巖相。
（3）極高壓變質相：①藍閃-硬柱石片巖相；②榴輝巖相。
特納把綠簾角閃巖相作為綠片巖相和角閃巖相之間的過渡類型，因此沒有作為一個獨立的變質相列出來。
3.都城秋穗的分類
都城秋穗（1973）在變質相分類中，特別強調壓力的作用，他把變質相分為三個系列。
（1）低壓類型的變質相（以溫度升高為序）：①沸石相；②綠纖石-葡葡石相；③綠片巖相；④綠簾角閃巖相；⑤角閃巖相；⑥輝石角閃巖相；⑦麻粒巖相；⑧透長石相。
（2）中壓類型的變質相：①沸石相；②綠纖石-葡萄石相；③綠片巖相；④綠簾角閃巖相；⑤角閃巖相；⑥麻粒巖相。
（3）高壓類型的變質相：①綠纖石-葡萄石相；②藍片巖相；③綠片巖相；④綠簾角閃巖相；⑤角閃巖相；⑥榴輝巖相。
（四）主要變質相特征簡介
鑒于目前變質相劃分很不統一的特點，以埃斯科拉和特納的變質相分類為基礎，考慮變質作用的主導因素是溫度這一特點，同時由于接觸變質角巖相的礦物組合和低壓型區域變質作用所形成的變質相相似，所以接觸變質角巖相可不必另立獨立相的情況。對主要變質相特征介紹如下（每一變質相的特征變質礦物和礦物共生組合見表3-10-3）：
表3-10-3 主要變質相及常見礦物組合表
（1）沸石相：沸石相一般是代表顯生宙地槽區火山巖系在一定埋藏深度開始出現的近低溫變質作用，是區域變質作用與成巖作用之間的過渡類型，以濁沸石和鈉長石代替片沸石和方沸石開始出現為其下限，溫度稍高時還有葡萄石出現。根據地質觀察和實驗資料，這個相形成的溫壓條件一般是P＝0.2～0.3GPa ， T＝230～300℃ 。
（2）葡萄石-綠纖石相：由于溫度進一步升高，濁沸石完全分解為綠纖石。根據實驗資料，綠纖石的形成溫度為360～370℃ ，當溫度增到400℃以上時，綠纖石又分解成斜黝簾石和綠簾石。這個相的溫度范圍很窄，形成時的溫壓條件大致為P＝0.2～0.6GPa ， T＝360～400℃ 。
（3）藍閃石片巖相：這個相常和綠片巖相或前述兩個相伴生，且有過渡性礦物組合，屬低溫高壓的變質相，典型的礦物組合隨壓力遞增而變化。硬柱石是該相的標志性礦物。這個相的形成條件是P＝（6～12）×108Pa ， T＝300～450℃ 。
（4）低綠片巖相：低綠片巖相是根據變質基性巖中出現的特征礦物組合來劃分的，在變質泥質巖石中沒有明確的劃分標志，特征是斜黝簾石開始出現，葡萄石、綠纖石和硬柱石的完全分解。低綠片巖相形成的溫壓條件一般為P＝0.2～1.0GPa ， T＝400～500℃ 。
（5）高綠片巖相：它和低綠片巖相之間的界線，主要是以變質基性巖中普通角閃石和鐵鋁榴石的首次出現作為標志。在變質基性巖中表現為普通角閃石代替陽起石，但富鎂綠泥石和綠簾石仍保持穩定，斜長石主要為鈉長石或更長石；在高壓條件下，變質基性巖中也可出現鐵鋁榴石。高綠片巖相形成的溫壓條件一般為P ＝0.2～0.6GPa ， T＝500～570℃ 。
（6）低角閃巖相：它和高綠片巖相的界線，主要是以泥質變質巖中十字石或堇青石的首次出現和白云母＋富鐵綠泥石組合以及硬綠泥石的消失作為標志。低角閃巖相形成的溫壓條件一般為P＝0.3～0.8GPa ， T＝575～640℃ 。
（7）高角閃巖相：它和低角閃巖相之間的界線，主要是以變質巖中矽線石的首次出現和白云母的消失作為標志。在變質基性巖中，界線不明顯。高角閃巖相形成的溫壓條件一般為P＝0.3～1.0GPa ， T＝640～700℃ 。
（8）麻粒巖相：麻粒巖相又稱“二輝石相” ，主要出現于前寒武紀結晶地盾區，通常和角閃巖相伴生，主要以紫蘇輝石（或古銅輝石）的首次出現作為標志。麻粒巖相形成的溫壓條件一般為P＝0.2～1.0GPa ， T＝700℃ 。
（9）榴輝巖相：屬于極高壓區域變質相（P＝13×108Pa ， T＝700～800℃），這個相的特征巖石是榴輝巖。榴輝巖的溫壓條件以斜長石的不穩定為特征，其典型礦物組合為綠輝石（硬玉質透輝石）和鐵鋁-鎂鋁榴石，有時可出現少量的金紅石、藍晶石、頑火輝石，個別情況下可形成金剛石。
二、變質相系
（一）變質相系的基本概念
變質相系是都城秋穗（1961）在研究日本等地的變質帶和變質相的基礎上提出來的。在一個變質地區內，溫度和壓力之間的相互關系及變化特點，常常可以用一系列變質相來表示，這種系列稱為變質相系或簡稱相系。
變質相系的本質是認為每一變質地區有特定的地熱梯度及變化范圍，它們是該區地殼發展特點及大地構造環境的反映，在P-T圖解上可以是一條曲線或一組曲線，相應有一套礦物共生組合的變化序列。
（二）區域變質相系的基本類型
都城秋穗根據溫度梯度與壓力梯度的變化范圍，于1972年把區域變質作用劃分為三個基本類型，它們的主要特征及與相應變質相的對應關系見表3-10-4 。
表3-10-4 區域變質作用相系的分類
（據都城秋穗， 1972）
（1）低壓型（紅柱石-矽線石型）：此類型的特征是在泥質原巖中出現紅柱石和堇青石。地熱梯度為25～60℃/km 。
（2）中壓型（藍晶石-矽線石型）：此類型的特征是在變質泥質巖中出現藍晶石、十字石和鐵鋁榴石。地熱梯度為16～25℃/km 。
（3）高壓型（硬玉-藍閃石型）：此類型的特征是在變質硬砂巖和變質基性巖中出現硬玉、硬柱石、藍閃石。地熱梯度為7～16℃/km 。
在三個基本類型之間還存在有不同的過渡類型：①低壓過渡類型，以十字石和紅柱石、堇青石等共生為特征。②高壓過渡類型，以藍閃石和藍晶石共生為特征，但不含硬玉。
變質相系的研究明確的反映了每一個地區變質作用的物理條件受該區地質環境所控制，并有自己的特點，它們和地殼的演化有關。這一研究成果打破了長期以來變質相研究中單純強調物化條件，有利于變質巖區的制圖和找礦勘探工作。

變質巖的巖相學分類和命名
與化學分類和物理分類，巖相學分類是基石物成分、結構構造等巖相學特征把巖石成不同類型。不同巖石類型有不同的基本名稱。與火成巖和沉積巖的巖相學分類不同。在變質巖分類中，常可找到一些名稱基于巖石構造，如片巖。而另一些則基于礦物成分，如大理巖。這是地質學家約定俗成的結果。一些教材中，僅以簡單的列表介紹變質巖巖石名稱（Raymond ， 2002）。
變質巖巖相學分類方案有兩類：一類建立在礦物成分基礎上稱為礦物學分類，通常限于結晶質的區域變質巖，用礦物含量在雙三角形分類圖解上的投影點位置得出巖石的基本名稱，稱為礦物學分類，最著名的是Winkler（1976）的分類；另一類主要考慮結構構造，用巖石最顯著的結構構造等特征劃分巖石的基本類型，稱為結構分類。Best（2003）的分類和Raymond（2002）的分類是結構分類的代表。由于礦物學分類基本名稱采用片巖、片麻巖等結構構造名稱，會出現巖石名稱與巖石構造不符合的問題。而結構分類中巖石的基本名稱與結構構造等最顯著的特征一致，容易掌握，便于野外工作。近十年來國外巖石學教材均采用變質巖的結構分類，已成為變質巖巖相學分類的主流，因而本教材亦采用變質巖的結構分類。所有分類在命名巖石時都遵循以下兩個原則：(1)“以礦物名稱＋基本名稱命名巖石，基本名稱前礦物以含量增加為序排列，含量高的礦物靠近基本名稱，參與命名的礦物數目通常不超過4個” 的原則。基本名稱前不同礦物之間在英文文獻中通常用連字符 “－” 隔開。如Gt－Ch－Ms－Q schist（石榴子石－綠泥石－白云母－石英片巖）；(2)當巖石的變余結構構造非常發育，原巖十分清楚時，則以 “變質（meta－）××巖” 命名。其中 “××巖”是原巖名稱。如：變質長石砂巖（meta－arkose）、變質礫巖（metaconglomerate）、變質玄武巖（meta－basalt）、變質輝長巖（metagabbro）等。
本教材建議的變質巖巖相學分類（表21－3）是在Best（2003）和Raymond（2002）的分類基礎上擬定的。把變質巖分為面理化和無面理至弱面理化兩大類。進一步按地質產狀、結構構造和礦物成分特征劃分基本類型。該分類像Raymond分類一樣，力圖最大限度地反映基本巖石類型的巖相學特征，同時又像Best分類一樣，避免使用不常用的巖石名稱。分類中保持了板巖、千枚巖、片巖、片麻巖、碎裂巖、糜棱巖等基本名稱的構造定義，也保持了大理巖、石英巖、蛇紋巖、榴輝巖等基本名稱的礦物成分定義。一些巖石類型如片巖、角巖中，列出了一些有特殊定義的亞類名稱，如綠片巖、藍片巖、鈣硅酸鹽角巖、鈉長－綠簾角巖等。值得特別指出的是，地質產狀對無面理至弱面理化巖石的基本類型劃分尤其重要。分類要點如下：
（一）面理化變質巖類
巖類劃分完全取決于構造，即具板狀構造者為板巖、千枚狀構造者為千枚巖等，與地質產狀無關。綠片巖、藍片巖和白片巖是具特定礦物成分的特殊類型的片巖。此外，糜棱巖通常具糜棱結構、S－C面理構造，產于韌性剪切帶中。層（條帶）狀混合巖、眼球狀混合巖在國外常稱為層（條帶）狀片麻巖、眼球狀片麻巖。
（二）無面理至弱面理化變質巖類
這類巖石的劃分，地質產狀、礦物成分很重要。
（1）脆性斷層巖按結構分為構造角礫巖、構造礫巖、碎裂巖和假玄武玻璃四類。
（2）大理巖、石英巖和蛇紋巖是三類完全取決于主要礦物的變質巖類型，而不考慮其地質產狀。
（3）綠巖、角閃巖、麻粒巖、榴輝巖是四個具有特定礦物成分的區域變質巖，綠簾角閃巖是角閃巖的特殊類型。而粒巖或× ×巖巖類的定義范圍較寬，用來定義除上述綠巖、角閃巖等四類巖石和大理巖、石英巖、蛇紋巖之外的所有具變晶結構的無定向、塊狀構造的其他區域變質巖。其中具粒狀變晶結構者稱粒巖，具其他結構者稱× ×巖。前者相當于Raymond的粒狀變晶巖（granoblastite），后者相當于他的橫交變晶巖（diablastite）。鈣硅酸鹽粒巖主要是由鈣硅酸鹽礦物組成的粒巖，具體以鈣硅酸鹽礦物命名，如鈣鋁榴石－透輝石粒巖。
粒巖或××巖的這個寬松的定義的方便之處是使我們可以用它來命名基本名稱不好命名的區域變質巖石。如主要由長石、石英組成的無面理的區域變質巖，稱長英粒巖。由藍晶石、綠泥石、白云母組成的無面理區域變質巖石，叫藍晶石－綠泥石－白云母片巖顯然不合適，可叫做藍晶石－綠泥石－白云母巖。由剛玉、正長石組成的具粒狀變晶結構的巖石，可稱為剛玉－正長石粒巖等。然而，在與粒巖或××巖相同特征的巖石，如果產在接觸變質暈中則稱為角巖。
表21－3 本教材建議的變質巖巖相學分類
（4）角礫狀混合巖、云染狀混合巖是兩類面理不發育的混合巖，以構造命名。
（5）角巖是典型的接觸變質巖，具變晶結構，塊狀構造。注意：角巖與相似成分和結構、構造特點的區域變質巖的最大區別是地質產狀，如：長英角巖與長英粒巖、云母角巖與云母巖、鈣硅酸鹽角巖與鈣硅酸鹽粒巖、鈉長綠簾角巖與綠巖、普通角閃石角巖與角閃巖、輝石角巖與輝石麻粒巖等。
（6）矽卡巖等五類交代變質巖以礦物成分相區分。

學習任務理解國際地科聯分類
該方案是1972年在加拿大蒙特利爾召開的第24 屆國際地科聯火成巖分員會（IUGS）推薦的，目前已被廣泛應用。
一、深成侵入巖的礦物分類
深成侵入巖全部由結晶礦物組成，一般晶粒粗大，礦物含量易在野外露頭、手標本或薄片中測量，因此該方法直觀易行。
IUGS推薦的侵入巖的QAPF分類，其首先根據深色礦物（M）的含量多少分為兩類。
圖1-4-1 侵入巖的QAPF 分類雙三角圖
（據IUGS ， 1972推薦；Le Maitre ， 1989）
Q.石英；A.堿性長石；P.斜長石；F.似長石。
1.富石英花崗巖；2.堿性長石花崗巖；3.花崗巖；3a.正長花崗巖或普通花崗巖；3b.二長花崗巖；4.花崗閃長巖；5.英云閃長巖；6*.石英堿性長石正長巖；7*.石英正長巖；8*.石英二長巖；9*.石英二長閃長巖/石英二長輝長巖；10*.石英閃長巖/石英輝長巖/石英斜長巖；6.堿性長石正長巖；7.正長巖；8.二長巖；9.二長閃長巖/二長輝長巖；10.閃長巖/輝長巖/斜長巖；6′.含似長石堿性長石正長巖；7′.含似長石正長巖；8′.含似長石二長巖；9′.含似長石二長巖/二長輝長巖；10′.含似長石閃長巖/輝長巖；11.似長石正長巖；12.似長二長正長巖；13.似長二長閃長巖；14.似長石閃長巖/似長石輝長巖；15.似長石巖
（1）M為90%～100%的超鎂鐵巖，再依深色礦物可進一步細分。
（2）M＜90%為除了超鎂鐵巖外的巖石，它們再按淺色礦物的量比進一步細分，并用QAPF雙三角形圖（圖1-4-1）表示之。其中：Q＝石英；A＝堿性長石（正長石、微斜長石、條紋長石、歪長石、鈉長石， An0～5）；P＝斜長石（An5～100）、方柱石；F＝似長石（白榴石和假白榴石、霞石、方鈉石、黝方石、鈣霞石、方沸石等）；M＝鐵鎂礦物和相關礦物［云母、角閃石、輝石、橄欖石、不透明礦物、副礦物（鋯石、磷灰石、榍石等）、綠簾石、石榴子石、黃長石、原生碳酸鹽類等］。
由于深成巖中石英和似長石不共生，同一種巖石只能含4種礦物中的3種，投入雙三角圖中的1個三角形區內。投圖前將實測的3種礦物的體積分數的總和換算為100% ，然后按圖1-4-2所示方法投點，最后根據投點落入的區域確定巖石的基本名稱。此方法根據巖石中的石英或似長石的比例將巖石分為15 類，每類都占有一定的區域， M＝90%～100%的超鎂鐵巖則為16類，居于圖外。
圖1-4-2 礦物分類三角圖投圖方法
a點相當于Q＝30% ， P＝30% ， A＝40%
二、火山巖的化學分類
與深成巖不同，火山巖結晶程度差，礦物含量很難測定，用實際礦物分類幾乎不可能。La Bas等（1986）代表IUGS提出了一個火山巖的TAS分類方案，并被IUGS于1989年推薦使用（圖1-4-3）。
圖1-4-3 火山巖TAS 分類圖
（據IUGS ， 1989）
圖中小圓圈為SiO2和K2O＋Na2O的坐標點，附有坐標值。O為SiO2過飽和；S為SiO2飽和；U為SiO2不飽和
TAS分類僅適用于未蝕變的巖石，但對許多低級變質火山巖也可使用。對于H2O＞2% ， CO2＞0.5%的巖石，在使用該分類時，化學分析值應去掉H2O和CO2的含量再換算為100% 。各區巖石的基本名稱和進一步細分種屬名稱如下：
Pc為苦橄玄武巖；
B為玄武巖，分為堿性玄武巖（含霞石）和亞堿性玄武巖（含紫蘇輝石、石英）；
O1為玄武安山巖， O2為安山巖， O3為英安巖；
R為流紋巖，其中PI＞1者［PI＝w（Na2O＋K2O）/w（Al2O3）］為過堿性流紋巖；
S1為粗面玄武巖，當w（Na2O）-2%＞w（K2O）時，為鈉質粗面玄武巖，也稱夏威夷巖，反之，稱鉀質粗面玄武巖；
S2為玄武粗安巖，當w（Na2O）-2%＞w（K2O）時，為橄欖粗安巖，反之，為橄欖安粗巖（鉀玄巖）；
S3為粗安巖，當w（Na2O）-2%＞w（K2O）時，為粗安巖，反之，為安粗巖；
T為粗面巖， QAPF圖中石英＜20% ，為粗面巖；石英＞20%為粗面英安巖；
U1為碧玄巖，此時橄欖石＞10% ，若橄欖石＜10% ，則為堿玄巖；
U2為響巖質堿玄巖；
U3為堿玄質響巖；
Ph為響巖；
F為似長石巖。
對于高鎂火山巖（MgO＞8%）有些巖石未包括在TAS圖中，則根據其巖相學和巖石化學特征確定名稱。如：
（1）玻鎂（古）安山巖：SiO2＞53% ， MgO＞8% ， TiO2＜5% 。
（2）苦橄巖類：SiO2＜45% ， MgO＞8% ， K2O＋Na2O＜2% ，進一步分為以下種屬：
——苦橄巖：K2O＋Na2O 1%～2%；
——麥美奇巖：TiO2＞1% ， K2O＋Na2O＜1%；
——科馬提巖：TiO2＜1% ， K2O＋Na2O＜1% 。
海相火山巖在上述分類中未表示，常用的名稱有細碧巖、角斑巖和石英角斑巖，它們分別代表基性、中性和酸性的海相火山巖。

月球隕石最大的特征
月球隕石的鑒定難度比較大，正常情況下大多數隕石的特征他都不一定有，甚至融殼也是半透明或沒有，造成這些的原因是，月球隕石是經過巖漿分異、變質作用（動力變質、混合巖化）、簡單沉積作用的，要知道我們見的最多的隕石都是小行星帶里的，他們代表了宇宙形成之初的物質，是沒有經過地質作用的（巖漿分異、變質作用、沉積作用），所以月球隕石、火星隕石種類就會繁多，甚至更像地球上已有的石頭種類，所以難于區分。
說月球隕石比較復雜，但是月球隕石要比地球巖石簡單的多，通過探測器等科學儀器以及地球上撿到隕石對比，將月球隕石主要分為三大類，月球巖石除少部分為具有完整結晶的玄武巖，其余均為碎屑巖（沉積巖）。根據巖石結構和礦物組合，月球隕石可分為玄武巖、斜長巖和玄武巖-斜長巖質混合角礫巖等三類（成分類似于玄武巖，斜長巖、角礫巖）。
如果一定要區分月球隕石的特征，月球隕石的兩大特征1.透明融殼。2.含有斜長巖角礫。但是這兩個特征不一定月隕都有，比如第一個圖就是白色板狀單晶月球隕石，第二個圖是混合巖質月球隕石。
另外主要鑒定月球隕石，可以通過熔殼特點簡單區分：具有透明狀熔殼，是月巖中的長英質礦物經大氣層高溫熔融后形成的。其熔融現象還有：熔殼，熔流紋，熔流線，熔蝕坑，熔融槽溝，龜裂紋，及定向墜落形成的棱角，月球隕石上常見點狀或線狀的鎳鐵金屬硫化物。因墜落地球時間太久，遭嚴重風蝕的月球火成巖隕石，失去透明狀熔殼的可能性會大增，通常這種現象不會影響對月球隕石的最終確認。。
當然要搞懂月球隕石這個真的很難，月隕的知識我可以寫一本書，我之前寫過一篇關于月球隕石的鑒定方法的文章，大家可以在我主頁找出來看一下應該有所幫助。
再次重申隕石肉眼可以簡單甄別，要百分百確定，儀器是必須的，希望大家可以關注我，共同學習關于隕石、寶玉石、巖礦鑒定方面知識。