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2014北航材料學院考研專業課的教材有哪些？,晶體生長界面相變熵

生活百科熵為0的物質

如何評價晶體層生長理論，螺旋生長理論和晶體逆生長理論
你說的是bcf吧？
螺長理論模型認為晶面上存旋位錯露頭點可以作為晶長的臺階源,可以對平坦面的生長起著催化作用,這種臺階源永不消失，因此不需要形成二維核，這樣便成功地解釋了晶體在很低過飽和度下仍能生長這一實驗現象 。
我這里有電子檔的，但是是關于晶體生長界面的推導，不過聯系到bcf，只是微分方程的邊界條件不同而已，你可以看看 。要的話再聯系 。
希望可以幫到你哈!(*^__^*)
在過冷液體中形成晶體結晶的形核方式，長大機制和晶體界面生長的形態有哪些
在過冷液體中晶體結晶的形核方式，長大機制體界面生長的形態有哪些
1.金屬結晶的驅動力：兩相自由能的差值ΔGV為結晶的驅動力 。，對于給定金屬，L與T0均為定值，△GV僅與△T有關 。因此，液態金屬結晶的驅動力是由過冷度提供的 。過冷度越大，結晶的驅動力也就越大，過冷度為零時，驅動力就不復存在 。所以液態金屬在沒有過冷度的情況下不會結晶 。
2. 液態金屬結晶過程：首先，系統通過起伏作用在某些微觀小區域內克服能量障礙而形成穩定的新相晶核；新相一旦形成，系統內將出現自由能較高的新舊兩相之間的過渡區 。為使系統自由能盡可能地降低，過渡區必須減薄到最小原子尺度，這樣就形成了新舊兩相的界面；然后，依靠界面逐漸向液相內推移而使晶核長大 。直到所有的液態金屬都全部轉變成金屬晶體，整個結晶過程也就在出現最少量的中間過渡結構中完成 。由此可見，為了克服能量障礙以避免系統自由能過度增大，液態金屬的結晶過程是通過形核和生長的方式進行的 。
在存在相變驅動力的前提下，液態金屬的結晶過程需要通過起伏（熱激活）作用來克服兩種性質不同的能量障礙（簡稱能障），兩者皆與界面狀態密切相關 。一種是熱力學能障，它由被迫處于高自由能過渡狀態下的界面原子所產生，能直接影響到系統自由能的大小，界面自由能即屬于這種情況；另一種是動力學能障，它由金屬原子穿越界面過程所引起，原則上與驅動力的大小無關而僅取決于界面的結構與性質，激活自由能即屬于這種情況 。前者對形核過程影響頗大，后者在晶體生長過程中則具有更重要的作用 。而整個液態金屬的結晶過程就是金屬原子在相變驅動力的驅使下，不斷借助于起伏作用來克服能量障礙，并通過形核和生長方式而實現轉變的過程 。
機械材料中的相變是什么意思?
第一節 相變概述
一,相(phase)
什么是相
物理和化學性質完全相同且均勻的部分.
相與相之間有分界面,可用機械的方法將它們分開.系統中存在的相可以是穩定的,亞穩的或不穩定的.系統在某一熱力學條件下,只有當能量具有最小值的相才是最穩定的.系統的熱力學條件改變時,自由能會發生變化,相的結構也相應發生變化.
二,相變(phase transformation)
1.相變
隨自由能變化而發生的相的結構的變化稱為相變.
2.相變過程
相變過程:物質從一個相轉變到另一個相的過程.
a)狹義的相變過程
相變前后化學組成不發生變化的過程,相變過程是個物理過程而不涉及化學反應,如液體蒸發,α-石英與α-磷石英間的轉變.
b )廣義的相變過程
包括過程前后相的組成發生變化的情況,相變過程可能有反應發生
第二節 相變的分類
分類方法有很多,目前有以幾種:
一,按物質狀態劃分
二,從熱力學角度劃分
三,按相變發生的機理來劃分
一,按物質狀態劃分:
液相(liquid)→固相(solid) →氣相(gas)
二,從熱力學角度劃分:
根據相變前后熱力學函數的變化,可將相變分為一級相變,二級相變和高級相變
1.一級相變:在臨界溫度,壓力時,化學位的一階偏導數不相等的相變.
兩相能夠共存的條件是化學位相等.
相變時:體積V,熵S,熱焓H發生突變
2.二級相變:在臨界溫度,臨界壓力時,化學位的一階偏導數相等,而二階偏導數不相等的相變.
因為: 恒壓熱容
材料壓縮系數
材料體膨脹系數
所以二級相變時,系統的化學勢,體積,熵無突變,
但
所以熱容,熱膨脹系數,壓縮系數均不連續變化,即發生實變.
3. __高級相變:
在臨界溫度,臨界壓力時,一階,二階偏導數相等,而三階偏導數不相等的相變成為三級相變.
實例:量子統計愛因斯坦玻色凝結現象為三級相變.
依次類推,自由焓的n-1階偏導連續,n階偏導不連續時稱為高級相變.二級以上的相變稱為高級相變,一般高級相變很少,大多數相變為低級相變.
三, 按相變發生的機理分類
1,成核-生長機理(nucleation-growth transition)
2,斯賓那多分解(spinodal decomposition)
3,馬氏體相變(martensite phase transformation)
4,有序-無序轉變(disorder-order transition)
1.nucleation-growth transition
成核-生長機理是最重要最普遍的機理,許多相變是通過成核與生長過程進行的.這兩個過程都需活化能.如,單晶硅的形成,溶液中析晶等.
2,Spinodal分解
又稱為不穩定分解,拐點分解或旋節分解,是由于組成起伏引起的熱力學上的不穩定性而產生的.
圖1 濃度剖面示意圖
表1 兩種相變機理的主要差別
3,馬氏體相變:
馬氏體相變最早在中,高碳鋼冷淬火后被發現,將鋼加熱到一定溫度(形成奧氏體)后經迅速冷卻(淬火)即會使鋼變硬,增強.這種淬火組織具有一定特征,稱其為馬氏體.最早把鋼中的奧氏體轉變為馬氏體的相變稱為馬氏體相變.后來發現純金屬和合金也具有馬氏體相變.
馬氏體相變的特點:
馬氏體相變在動力學和熱力學上都有自己的特征,但最主要的特征是在結晶學上,這種轉變發生時,新舊成分不變,原子只做有規則的重排而不進行擴散.
1) 母相和馬氏體之間不改變結晶學方位的關系,新相總是沿著一定的晶體學面形成,新相與母相之間有嚴格的取向關系,靠切變維持共格關系.
2)相變時不發生擴散,是一種無擴散轉變.馬氏體相變為一級相變.
3)馬氏體轉變速度很快,有時速度高達聲速.
4)馬氏體相變過程也包括成核和長大.由于相變時長大的速率一般很大,因此整個動力學決定于成核過程,成核功也就成為相變所必需的驅動力.也就是說,冷卻時需過冷至一定溫度使具有足夠的成核驅動力時,才開始相變.
4,有序—無序相變:
舊相和新相結構只是對稱性的改變,相變過程以有序參量表征的相變.
有序-無序的轉變是固體相變中的另一種機理,屬擴散性相變.
大多數相變過程都具有成核-生長相變機理.大量的晶型轉變包括簡單地分解為二相區域的轉變,都可以用成核-生長過程來描述.在這種過程中,新相的核以一種特有的速率先形成,接著這個新相再以較快的速度生長.亞穩相到穩定相的不可逆轉變.通常是以成核-生長的方式進行.
第二節 成核-生長相變
一,相變過程的不平衡狀態及亞穩區
從熱力學平衡的觀點看,將物體冷卻(或者加熱)到相轉變溫度,則會發生相轉變而形 成新相,從圖2的單元系統T-P相圖中可以看到,OX線為氣-液相平衡線(界線);OY線為液-固相平衡線;OZ線為氣—固相平衡線.當處于A狀態的氣相在恒壓P'冷卻到B點時,達到氣-液平衡溫度,開始出現液相,直到全部氣相轉變為液相為止,然后離開B點進入BD段液相區.
但是實際上,要冷卻到比相變溫度更低的某一溫度例如C,(氣-液)和E(液-固)點時才能發生相變,即凝結出液相或析出固相.這種在理論上應發生相變 而實際上不能發生相轉變的區域(如圖2所示的陰影區)稱為亞穩區.
在亞穩區內,舊相能以亞穩態存在,而新相還不能生成.
圖2 單元系統相變過程圖
由此得出:
(1)亞穩區具有不平衡狀態的特征,是物相在理論上不能穩定存在,而實際上卻能穩定存在的區域;
(2)在亞穩區內,物系不能自發產生新相,要產生新相,必然要越過亞穩區,這就是過冷卻的原因;
(3)在亞穩區內雖然不能自發產生新相,但是當有外來雜質存在時,或在外界能量影響下,也有可能在亞穩區內形成新相,此時使亞穩區縮小.
晶液界面特性
【2014北航材料學院考研專業課的教材有哪些？,晶體生長界面相變熵】晶體生長中有兩相并存，一相是晶體；另一相是蒸氣，或是熔體、溶液，后者被稱為環境相或流體相 。因此，晶體生長就是環境相轉變為晶體相的相變過程 。相變過程中釋放或吸收的熱，統一地稱為相變潛熱（閔乃本，1982） 。晶體相與環境相處于平衡狀態時，其相界面是靜止的，但是從原子尺度來看，每一時刻都有大量原子離開界面進入環境相，同時又有大量的原子從環境相進入界面上的晶格中的結晶位置上，只不過兩者速率相同 。為了了解晶液界面特性，就要區分在界面上的原子哪些是屬于晶體的，哪些是屬于流體的 。如果界面原子的位置對于時間的平均值是固定的，該原子就屬于晶體的；若原子位置對時間的平均值是變化的，則原子就屬于流體的 。在界面的N個位置上的原子如有NA個屬于晶體，那么就說晶體的生長位置比例為x=NA/N，屬于流體的位置比例為1-x 。如果x≈ 50%或1-x ≈ 50%，差不多50%的生長位置是屬于晶體的，這樣的界面為粗糙界面；如果x≈ 0%或x≈ 100%，即近于0%或者100%的生長位置是屬于晶體的，這樣的界面屬光滑界面 。描述晶液界面特性的參數α稱“杰克遜因子”，它的大小取決于單個原子的相變內能和原子在界面內的配位數 。α<2的系統中的界面是粗糙界面，α>2的系統中的界面是光滑界面（閔乃本，1982） 。
所以關心晶液界面特性，是因為在性質不同的界面上晶體生長的機制和生長的動力學規律是不同的 。對于α>2的光滑界面進行的是“層狀生長”，而在α<2的粗糙界面上是“連續生長” 。在層狀生長中，對于完整晶體和缺陷晶體又有區別 。在完整晶體的生長中，二維成核生長機制起作用，在有缺陷晶體中位錯生長機制起作用（閔乃本，1982） 。

2014北航材料學院考研專業課的教材有哪些？
這里有2013年的，對比前幾年的，2014應該也差不多
911材合大綱（2013版）
《材料綜合》滿分150分，考試內容包括《物理化學》、《材料現代研究方法》《材料科學基礎》三門課程，其中《物理化學》占總分的50%,《材料現代研究方法》占總分的30%，《材料科學基礎》占總分的20% 。特別注意：《材料科學基礎》分為三部分，考生可任選其中一部分作答 。
物理化學考試大綱（2013版）
適用專業：材料科學與工程專業
《物理化學》是化學、化工、材料及環境等專業的基礎課 。它既是專業知識結構中重要的一環，又是后續專業課程的基礎 。要求考生通過本課程的學習，掌握化學熱力學及化學動力學的基本知識；培養學生對化學變化和相變化的平衡規律及變化速率規律等物理化學問題，具有明確的基本概念，熟練的計算能力，同時具有一般科學方法的訓練和邏輯思維能力，體會并掌握怎樣由實驗結果出發進行歸納和演繹，或由假設和模型上升為理論，并能結合具體條件應用理論分析解決較為簡單的化學熱力學及動力學問題 。
一、考試內容及要求
以下按化學熱力學基礎、多組分系統熱力學、相平衡、化學平衡、界面現象、電化學、以及化學動力學六部分列出考試內容及要求 。并按深入程度分為了解、理解（或明了）和掌握（或會用）三個層次進行要求 。
（一）化學熱力學基礎
理解平衡狀態、狀態函數、可逆過程、熱力學標準態等基本概念；理解熱力學第一、第二、第三定律的表述及數學表達式涵義；明了熱、功、內能、焓、熵和Gibss函數，以及標準生成焓、標準燃燒焓、標準摩爾熵和標準摩爾吉布斯函數等概念 。
熟練掌握在物質的p、T、V變化，相變化和化學變化過程中求算熱、功以及各種熱力學狀態函數變化值的原理和方法；在將熱力學公式應用于特定體系的時候，能應用狀態方程（主要是理想氣體狀態方程）和物性數據（熱容、相變熱、蒸汽壓等）進行計算 。
掌握熵增原理和吉布斯函數減小原理判據及其應用；明了熱力學公式的適用條件，理解熱力學基本方程、對應系數方程 。
（二）多組分系統熱力學及相平衡
理解偏摩爾量和化學勢的概念；理解并掌握化學勢判據及其應用；
理解并掌握Clapeyron公式和Clausius-Clapeyron方程，并能進行有關計算 。
理解理想液體混合物和理想稀溶液中各組分化學勢的表達式及含義（11年無12有）；
理解并掌握形成理想液體混合物過程熱力學函數變的計算方法；
掌握Raoult定律、Henry定律等相平衡規律的簡單計算（如蒸氣壓下降、凝固點降低等）；
理解相律的意義；掌握單組分系統和二組分系統典型相圖的特點 。
（三）化學平衡
明了熱力學標準平衡常數的定義，會用熱力學數據計算標準平衡常數；
理解并掌握Van't Hoff等溫方程及等壓方程的含義及其應用，能夠分析和計算各種因素對化學反應平衡組成的影響（如系統的溫度、濃度、壓力和惰性氣體等） 。
（四）界面現象
理解（比）表面Gibss能和表面張力的概念；了解表面變化的熱力學原理；
理解彎曲液面附加壓力的概念，掌握Laplace公式及簡單計算；
理解分散度對系統物理化學性質的影響（如蒸氣壓、凝固點等）；（掌握Kelvin公式及簡單計算（11有，12沒13沒）；
理解潤濕、接觸角概念，掌握Young方程 。
（五）電化學
理解電解質溶液離子平均活度（11有溶液活度12沒）、離子平均活度系數的概念及在可逆電池電動勢計算中的應用 。（11沒12有）
掌握可逆電池（包括化學電池及濃差電池）電動勢與熱力學函數和熱力學平衡常數的關系及相關計算；
掌握各種類型電極的特征、電極反應；掌握Nernst方程及其應用（如求平衡常數、pH值、活度等（反應熱力學函數變11有12無）） 。
（六）化學動力學
理解化學反應速率、速率常數、基元反應及反應級數等概念；
掌握零級、一級和二級反應速率方程及特征，并會進行相關計算；
掌握由反應機理建立速率方程的近似方法（穩定態近似法、平衡態近似法）；
掌握Arrhennius方程及應用，明了活化能的物理意義 。
二、主要參考書目
選擇以下2套書中任意一套 。
《物理化學》天津大學物化教研組編高等教育出版社
《物理化學》傅獻彩等編高等教育出版社
《材料現代研究方法》考試大綱（2013版）
適用專業：材料科學與工程專業
《材料現代研究方法》是材料、物理、化學、化工及環境等專業的專業基礎課，是作為研究生必須掌握的一門專業知識 。要求考生通過本課程的學習，掌握在材料測試方法中應用最廣和最基礎的X射線衍射和掃描與透射電子顯微鏡分析技術 。
一、考試內容及要求
本年度的考試內容僅針對X射線、電子衍射分析技術（11無12無）和熱分析技術 。
（一）X射線衍射分析技術
要求考生對晶體學、X射線的產生與基本性質、X射線與電子（11無12無）衍射的基本原理以及常見的粉末與單晶的衍射技術等具有明確的基本概念、熟練的計算能力以及對常見案例的分析能力 。
（二）熱分析技術
要求考生掌握差熱分析技術、差示掃描量熱技術和熱重分析技術的基本原理，了解其在材料科學領域中所能解決的問題及方法 。
三、主要參考書目
選擇以下2套書中任意一套 。
《現代物理測試技術》梁志德 王福 主編冶金工業出版社，2003
《材料現代分析測試方法》王富恥主編北京理工大學出版社，2006
《材料科學基礎》考試大綱（2013版）
適用專業：材料科學與工程專業
第一部分《金屬學原理》
《金屬學原理》是金屬材料學科的科學基礎，是材料科學與工程專業重要的基礎平臺課之一 。要求考生通過本課程學習，掌握金屬材料的原子排列與結構（金屬及合金相結構、晶體缺陷）、金屬材料制備與成形方法的基本原理（合金相圖與合金凝固、塑性變形與金屬強化方法、固態相變原理）、金屬材料組織結構控制基本原理及其與材料制備成形工藝之間關系 。
一、 考試內容及要求
以下按金屬及合金的晶體結構、晶體缺陷、固態金屬中的擴散、純金屬的凝固、二元合金相圖及二元合金的凝固、三元合金相圖、金屬的塑性變形、金屬的回復與再結晶、固態相變九部分列出考試內容 ?？荚囈螅赫莆栈靖拍钆c基本原理，并能夠利用其計算與分析 。注重基本概念與基本理論的聯系，注重各章節的聯系和綜合 。
（一） 金屬及合金的晶體結構
金屬鍵與金屬的特性
金屬晶體結構晶體學基礎——晶體結構、空間點陣、晶格常數、晶向指數和晶面指數、晶面間距、三種典型金屬晶體結構
金屬的同素異構轉變及意義
合金相分類及影響合金相結構的主要因素、固溶體與固溶強化（置換式固溶體、間隙式固溶體、有序固溶體）、中間相及分類
（二） 晶體缺陷
點缺陷
位錯的基本性質、基本類型、幾何性質及其運動特點，面心立方晶體中的位錯與位錯反應（面心立方晶體中的全位錯、分位錯、層錯與擴展位錯、位錯反應的驅動力及位錯反應的條件、面心立方晶體中的典型位錯反應），位錯與金屬的強化機制
面缺陷：晶界（晶界的描述、晶界的結構與晶界能、金屬材料的細晶強韌化機理、晶界的運動及強化高溫結構材料的基本方法（驅動力及影響晶界運動的主要因素）），相界面的結構、晶界及相界的性質
（三） 固體金屬中的擴散
擴散現象及其意義，宏觀規律，熱力學， 擴散的微觀理論及微觀機制，影響擴散的因素
（四） 純金屬的凝固
液態金屬與合金的結構與性質
金屬晶體形核過程熱力學分析（均勻形核、非均勻形核、形核率及影響形核率的因素、細化金屬晶粒的基本方法）
金屬晶體的生長（固/液界面結構與晶體生長方式及生長速度、固/液平界面的穩定性與金屬晶體凝固形態）
金屬鑄錠典型組織及其形成機制
（五） 二元合金相圖及二元合金的凝固
二元勻晶相圖及固溶體二元合金的凝固（平衡凝固過程分析、凝固過程的溶質元素再分配及固溶體的非平衡凝固過程分析，組成過冷及對固溶體晶體生長形態與凝固組織的影響）
二元共晶相圖及二元共晶合金的凝固（二元共晶相圖分析及典型合金（亞共晶、共晶、過共晶）平衡凝固過程及組織分析、共晶凝固機制及動力學、離異共晶、非平衡共晶、偽共晶）
二元包晶相圖及凝固（二元包晶相圖及合金的平衡凝固過程分析、包晶反應特點）
Fe-C合金相圖及典型成分Fe-C合金凝固過程及凝固組織分析（鐵-滲碳體相圖的特征溫度點、碳含量、轉變線、各區域的組織與組成相、冷卻過程的分析與相組成和組織組成含量計算） 。
（六） 三元合金相圖
直線法則、杠杠定律、重心法則，三元勻晶相圖及合金凝固過程分析，三元共晶相圖及典型合金凝固過程分析與凝固組織，四相平衡轉變及三元相圖所遵循的一般規律（三元相圖等溫截面的特點、三元相圖垂直截面的特點）
（七） 金屬的塑性變形
金屬的塑性、塑性變形及其意義，單晶體塑性變形的基本方式，多晶體的塑性變形（塑性變形特點、多晶體的屈服強度、多晶體的應力-應變曲線），塑性變形后金屬和合金顯微組織及性能變化
（八） 金屬的回復與再結晶
冷變形金屬在加熱過程中的組織結構及性能變化，回復、再結晶、晶粒長大
（九） 固態相變
固態相變分類，擴散型固態相變的一般特點，馬氏體相變的基本特征
二、主要參考書目
1. 胡賡祥等:《材料科學基礎》, 上海交大出版社
2. 潘金生等：《材料科學基礎》，清華大學出版社
3. 余永寧：《金屬學原理》，冶金工業出版社
第二部分《無機非金屬材料學》
《無機非金屬材料學》是無機非金屬材料專業的基礎理論課 。要求考生掌握無機非金屬材料晶體與非晶結構特點、表面與界面、化合物相圖、擴散與固相反應、燒結等的基本知識；在此基礎上了解無機非金屬材料結構、性能以及制備過程內在聯系的本質 。
一、考試內容及要求
（一）化合物晶體結構及其缺陷
了解化合物晶體典型結構類型，明了各類結構的代表性陶瓷及其特性與晶體結構的關系；
了解硅酸鹽晶體結構特點，明了高嶺石、蒙脫石等礦物晶體結構特點；
了解化合物晶體的缺陷類型 。掌握點缺陷的表示方法、點缺陷反應方程及其化學平衡；了解固溶體的類型及其形成條件；了解非化學計量化合物 。
（二）熔體與玻璃體
了解硅酸鹽熔體的結構和性質 。了解玻璃的結構和玻璃的通性 。了解玻璃的形成及其條件；
理解橋氧離子、非橋氧離子、網絡形成離子和網絡變性離子的概念及其與性能的關系；
（三）表面與界面
了解固體表面力、晶體的表面結構 。
理解彎曲表面效應與陶瓷燒結過程傳質的關系 。
了解陶瓷粒子在水介質中的動電性質及其影響因素，了解陶瓷漿料的流變特性和穩定性 。
（四）相平衡與相變
掌握陶瓷相圖閱讀方法，了解相圖在陶瓷研究中的作用 。
掌握相變熱力學與動力學 。
（五）擴散與固相反應
掌握擴散動力學方程，了解擴散過程的推動力和微觀機制，明了影響固體材料中擴散的主要因素；
了解固相反應動力學，明了影響固相反應的因素 。
（六）燒結
掌握燒結的概念、驅動力和典型的燒結類型；
掌握固態燒結、液相燒結的主要傳質方式、驅動力、特點及其影響因素 。
了解燒結過程中的晶粒生長及其與燒結的關系；
掌握影響燒結的主要因素，了解促進燒結的方法 。
二、主要參考書目
《無機材料科學基礎》（硅酸鹽物理化學）（重排本）陸佩文主編武漢理工大學出版社
第三部分《高分子化學及物理》
《高分子化學及物理》是高分子材料、復合材料等專業的基礎課，它既是專業知識結構中重要的一環，又是后續專業課程的基礎 。要求學生掌握高分子的合成反應、制備方法、高分子的結構、分子運動與性能之間關系等方面的基本原理和基本知識，了解高聚物結構與性能的表征和研究手段，具備通過化學合成制備高聚物、高聚物的分子設計、控制高聚物產品的性質的方法等方面的初步能力，并能利用聚合物的結構性能關系分析解決實際高分子材料制造和工藝過程中的問題 。
一、考試內容及要求
（一） 高分子化學
要求掌握：各類高分子材料的合成方法；逐步聚合、鏈式聚合及乳液聚合的反應原理、影響產物結構的因素及對單體的要求；共聚物的合成及共聚組成的控制；聚合物的反應 。
（二） 高分子物理
掌握高分子鏈結構的長、柔和復雜的特點；掌握高分子分子量與分子量分布的表征，部分掌握分子量與分子量分布的測定方法（以粘度法與凝膠滲透色譜法為主）；
理解高分子聚集態結構的多樣性、復雜性與多缺陷特點；掌握高分子的結晶/熔化與分子結構和外界條件的關系；了解并部分掌握高分子聚集態結構的研究/表征方法；
掌握高分子運動單元多重性及運動松弛時間分布寬的特點；
掌握相變與轉變溫度的物理意義；理解高聚物高彈性的特點、熱力學本質與分子運動本質；理解平衡高彈統計理論的假設、推導思路、結論及理論的應用意義與局限性；
掌握高聚物粘彈性的概念、簡單的模型（最多四元件）、數學表達式以及分別在線性和對數座標中的曲線形式；理解影響粘彈性的各種內因與外因；理解高聚物粘彈性理論中的兩個基本原理，了解并部分掌握粘彈性的測定方法；部分掌握利用高聚物的力學性能與溫度、時間與頻率的關系研究高分子運動的方法；
理解高聚物中冷拉、銀紋等特殊現象的本質，理解高聚物斷裂韌性的概念與斷裂行為的特點，理解影響高聚物應力-應變行為的結構因素與環境因素；理解高分子溶液的非理想性、高聚物熔體的非牛頓性與彈性表現；掌握稀溶液理論與流變學中基本物理量的物理意義；結合高分子材料的加工與應用，理解影響熔體粘度的各個因素并了解研究高聚物熔體流變行為的基本方法 。
三、主要參考書目
《高分子化學（第四版）》，潘祖仁主編，化工出版社，2007
《高分子物理》，過梅麗、趙得祿主編，北京航空航天大學出版社，2005