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舒樂康|被FDA批準的LaViv細胞療法是什么？

健康知識養生常識

2011年6月22日 ， 美國食藥監局（FDA）正式批準美國食藥監局（FDA）已于2011年6月22日正式批準FibrocellScience公司的laViv自體成纖維細胞療法 。 這是一種用于治療皮膚缺陷、皺紋、衰老的干細胞療法 。 經過該療法的治療 ， 在治療效果上 ， 可實現面容年輕10歲左右 。 因其細胞療法和顯著效果 ， 該療法也被認為在抗衰美容領域具有里程碑的意義 。
舒樂康|被FDA批準的LaViv細胞療法是什么？
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LaViv獲得FDA批準文件
被FDA批準意味著什么？
眾所周知 ， FDA是目前全球范圍最為謹慎、審核最為嚴格的審批機構 ， 沒有之一 。
在舒樂康健康平臺一位專員看來 ， 被FDA批準 ， 至少有三種意味 。 舒樂康是目前國內少有的能夠協助客戶預約laViv自體成纖維細胞療法的機構之一 。
其一 ， 意味著該技術可以被大規模應用 。 以laViv自體成纖維細胞療法為例 ， 該療法從上世紀70年代開始研究 ， 長期都是在小范內進行實驗 ， 經過20多年的不斷迭代 ， 直到2011年才獲得FDA批準 。 此后 ， 普通人群也可以獲得該治療方法 。
其二 ， 意味著該技術是安全的、可靠的 。 FDA批準一項食藥 ， 基于對大量臨床和實驗數據的分析 ， 只有確認在可見的未來是安全的 ， 才會予以批準 。 也就是說 ， laViv自體成纖維細胞療法對人體是無害的 ， 其產生的如紅腫等輕微副作用 ， 也是可控的 ， 它已然是一項安全的醫美技術和抗衰老技術 。
然而 ， 雖然被FDA批準 ， 并不意味著該技術可以在全球范圍內上市 。
LaViv抗衰技術優勢和缺陷
按照FDA批準的文件顯示：LaViv抗衰技術是從人體取微量皮膚組織 ， 在GMP標準的細胞基地運用組織工程技術對細胞進行分離、純化、培養、增殖 ， 生成能持續產生膠原蛋白的成纖維細胞 ， 注射回輸 ， 自然修復衰老部位 。
此種技術 ， 由于成纖維細胞根據人體自身培養 ， 所以 ， 不會激發機體免疫反應 ， 組織的相容性也極好 。
然而 ， 根據舒樂康的介紹 ， LaViv抗衰技術也并非十全十美 ， 從近些年的臨床表現看 ， laViv自體成纖維細胞療法短期內的效果 ， 其實是很有限的 ， 需要多次進行成纖維細胞的注射 ， 抗衰老長期效果更為顯著 。
舒樂康|被FDA批準的LaViv細胞療法是什么？
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laViv自體成纖維細胞療法修復前后對比圖
也就是說 ， 如果著眼于未來五年乃至十年 ， 保持年輕面容 ， 或者讓肌膚逆齡生長 ， laViv自體成纖維細胞療法是最優的選擇 。
“不過 ， 仍然有兩點需要提醒 ， 其一 ， 普通的醫院不提供laViv自體成纖維細胞療法；其二 ， laViv自體成纖維細胞療法至少需要兩到三次的治療” 。 舒樂康工作人員介紹說 。
那么 ， 普通人如何獲得laViv自體成纖維細胞療法呢？
舒樂康提供了一整套的解決方案：舒樂康與博鰲樂城未來醫院達成合作 ， 該醫院也是國內唯一可以使用laViv自體成纖維細胞療法的醫療機構 ， 舒樂康可預約該醫院 ， 同時 ， 舒樂康為客戶合理地安排治療行程 ， 并且引入海島旅游 ， 可以讓客戶在治療間隙 ， 在海島吃喝玩樂 ， 實現“治療和旅游”兩不誤 。
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