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構音|運動神經元的典型癥狀

上、下運動神經元病混合型：
病程晚期 ， 全身肌肉消瘦萎縮 ， 以致抬頭不能 ， 呼吸困難 ， 臥床不起 。 本病多在40～60歲間發病 ， 約5～10%有家族遺傳史 ， 病程進展快慢不一 。

構音|運動神經元的典型癥狀
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下運動神經元病型：
少數肌萎縮從下肢的脛前肌和腓骨肌或從頸部的伸肌開始 ， 個別也可從上下肢的近端肌肉開始 。 顱神經損害常以舌肌最早受侵 ， 出現舌肌萎縮 ， 伴有顫動 ， 以后腭、咽、喉肌 ， 咀嚼肌等亦逐漸萎縮無力 ， 以致病人構音不清 ， 吞咽困難 ， 咀嚼無力等 。 球麻痹可為首發癥狀或繼肢體萎縮之后出現 。 晚期全身肌肉均可萎縮 ， 以致臥床不起 ， 并因呼吸肌麻痹而引起呼吸功能不全 。
上運動神經元病型：
【構音|運動神經元的典型癥狀】表現為肢體無力、發緊、動作不靈 。 癥狀先從雙下肢開始 ， 以后波及雙上肢 ， 且以下肢為重 。 肢體力弱 ， 肌張力增高 ， 步履困難 ， 呈痙攣性剪刀步態 ， 腱反射亢進 ， 病理反射陽性 。 若病變累及雙側皮質腦干 ， 則出現假性球麻痹癥狀 ， 表現發音清、吞咽障礙 ， 下頜反射亢進等 。 本癥臨床上較少見 ， 多在成年后起病 ， 一般進展甚為緩慢 。