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對癥|基因檢測可“掃黑除惡”，黑色素瘤白皮書發布

基因檢測可“掃黑除惡” ， 黑色素瘤白皮書發布
超1/3患者沒聽說過黑色素瘤 ， 過半患者對黑色素瘤不了解 ， 59%的患者就診時已處于中晚期 ， 僅有2%的患者接受過新的輔助治療……采訪人員9月27日獲悉 ， 剛出爐的《中國黑色素瘤患者行為現狀調研白皮書》披露了一系列令人觸目驚心的事實 。

對癥|基因檢測可“掃黑除惡”，黑色素瘤白皮書發布
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在2021中國臨床腫瘤學會年會上 ， 《中國黑色素瘤患者行為現狀調研白皮書》正式發布 。 數據顯示 ， 黑色素瘤患者對疾病的認知程度明顯不足 ， 至今僅有16%的中國黑色素瘤患者關注基因檢測并知道其必要性 ， 三成多患者因沒聽說過基因檢測而可能錯過精準靶向治療的時機 。
【對癥|基因檢測可“掃黑除惡”，黑色素瘤白皮書發布】這次調研由中國臨床腫瘤學會（CSCO）黑色素瘤專家委員會、CSCO患者教育專家委員會等在諾華腫瘤的支持下進行 ， 白皮書也補充了我國缺乏對黑色素瘤患者行為學調研數據和客觀報告的空白 ， 展示了當下中國黑色素瘤患者的實際需求 。
黑色素瘤是種惡性程度相當高的“癌中之王” ， 好發于50至69歲的中老年人群 。 這次調研顯示 ， 國內肢端型的分布比例最高（51%） ， 其中足底占比最多（48%） 。 其次是非慢性日光損傷型（22%）和黏膜型（17%） ， 慢性日光損傷型僅占7% 。

對癥|基因檢測可“掃黑除惡”，黑色素瘤白皮書發布
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調研還顯示 ， 國內66%的患者明確伴有潰瘍 ， 意味著我國黑色素瘤患者除了分期較晚 ， 預后也較差 。 因為原發灶有潰瘍 ， 腫瘤細胞就極易復發及轉移 。
北京大學腫瘤醫院教授郭軍稱：“希望《白皮書》能起到醫生與患者溝通橋梁的作用 ， 更好提升患者的黑色素瘤相關知識 。 ”
黑色素瘤是最早開展新型靶向藥物研發的瘤種之一 ， 因此基因檢測尤為重要 ， 且已被國內外各大權威指南列為“必做”檢查 。 基因檢測可明確何種基因突變導致了黑色素瘤的發生 ， 有利于“對癥給藥” ， 為患者對癥尋找靶向治療藥物 。
北京積水潭醫院教授劉巍峰稱：“《白皮書》顯示我國黑色素瘤患者對基因檢測的了解程度不高 ， 仍是各方未來需要關注的重點 。
圖片來源：諾華腫瘤