多個國家|尼達尼布治療特發性肺纖維化效果怎樣?印度尼達尼布多少錢一盒?

特發性肺纖維化(IPT)以隱匿性、進行性的呼吸困難和刺激性干咳為典型表現 , 伴有杵狀指、皮膚發青等癥狀 , 多發于中老年男性 , 具體發病原因尚不明確 。 這種疾病會使患者肺部形成瘢痕 , 失去彈性 , 變得像皮革一樣堅韌 。 最后形成蜂窩狀的孔洞 , 因此被形象地稱為“蜂窩肺” 。尼達尼布治療特發性肺纖維化效果怎樣?印度尼達尼布多少錢一盒?
不能爬樓梯 , 一爬就氣喘;不能做體力活 , 呼吸急促 , 常??人浴@些都是特發性肺纖維化患者的生活常態 。 很多看似簡單的行走、上樓等日常活動 , 在他們那里都變得異常辛苦 。 甚至連再自然不過的呼吸 , 對于他們來說都是一種奢望 。

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我國特發性肺纖維化疾病仍處在大眾認知度低 , 診療不規范且死亡率居高不下 。 由于早期癥狀不明顯 , 等到確診時已是中晚期 , 死亡率比大多數癌癥還要高 。 近一半的患者在確診后的2-3年內死亡 , 5年生存率可低于30% , 因此也被廣泛地稱為“不是癌癥的癌癥” 。
目前 , 我國在特發性肺纖維化的診斷上 , 仍然存在諸多難題 。 由于特發性肺纖維化發病初期癥狀隱匿 , 知曉率低 , 患者從癥狀出現到被確診 , 通常被延誤1-2年 。 而且在首次診斷時 , 超過一半的患者會被誤診為慢阻肺、哮喘和充血性心力衰竭或其他肺部疾病 。

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鐘南山院士:特發性肺纖維化誤診漏診普遍
除了診斷困難 , IPF的治療手段也相對有限 ,, 長期以來用于治療IPF的藥物選擇極少 , 患者面臨著疾病進展快、死亡風險高的威脅 。
尼達尼布(維加特?)是全球首個且唯一獲批用于治療IPF的靶向藥物 , 自目前已在含中國 , 美國和歐盟在內的80多個國家和地區上市 。 作為一種多靶點酪氨酸激酶抑制劑(TKI) , 尼達尼布同時作用于血小板源性生長因子受體(PDGFR)、成纖維細胞生長因子受體(FGFR)和血管內皮生長因子受體(VEGFR)三個靶點 , 從而阻斷IPF關鍵發病機制的成纖維細胞的增殖、遷移和轉化 , 減緩IPF的疾病進展 。
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對尼達尼布的療效和安全性進行驗證的Ⅲ期臨床試驗INPULSIS , 納入了24個國家的205個研究中心招募的1066名IPF患者 , 臨床研究結果顯示 , 尼達尼布在廣泛的IPF患者類型中均一致減少肺功能下降約50% , 因而延緩疾病進展 。 尼達尼布的誕生也有助于管理IPF急性加重發生風險 。 TOMORROW和INPULSIS試驗結果均表明 , 尼達尼布是唯一一款可顯著降低50%IPF急性加重風險的靶向藥 。
雖然特發性肺纖維化患者希望能盡早確診并接受規范化抗纖維化治療 , 以延緩疾病進程 , 改善生活質量 , 但由于需要長期服用藥物控制病情、進口藥物每盒3000-4000價格較高、藥物未納入醫保等因素 , 導致許多患者及其家庭因經濟負擔過重而不得不放棄治療 。
慶幸的是 , 仿制藥大國印度推出了尼達尼布的仿制藥Nintena 。 印度的尼達尼布每盒30粒 , 價格不到200元 。

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印度版尼達尼布 Nintena
哪里買得到印度尼達尼布?
然而受全球疫情影響 , 大多數印度藥房(如Med Plus Mart、Apollo Pharmacy等連鎖藥房)不得不停止對外供貨并放棄海外市場 。 Medicine Centre是印度為數不多堅持國際直郵業務的印度藥房之一 , 依然為多個國家的患者提供有力支持 。