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疫苗|專訪｜新加坡研究者：非典康復者接種新冠疫苗可激發超級免疫力( 三 )


我和武漢病毒所是科研合作關系 ， 每年都會前往武漢三四次 。 2020年1月14日 ， 新冠疫情剛暴發 ， 我正好去武漢參加預定的會議 ， 當時外界對新冠病毒的了解還很匱乏 。 但我被告知這種病毒侵入人體的方式和SARS病毒幾乎如出一轍 。 當時我們就幾乎肯定 ， 這就是隸屬于Sarbecovirus亞屬的一種新的冠狀病毒 。
1月18日回到新加坡后 ， 我就和新加坡衛生部商議招募事宜 。 我們發現SARS康復者體內依舊存在中和抗體 ， 但只能中和SARS ， 不能中和新冠病毒 。我當時就想有什么方法可以誘導能夠交叉中和不同的冠狀病毒的抗體？
新冠疫苗出來后 ， 這個心結解開了 ， 實驗證明 ， 冠狀病毒不僅可以交叉中和 ， 而且范圍十分廣泛 。
澎湃新聞：測中和抗體是一個具有挑戰的技術 ， 您是如何攻克的？
王林發：一直以來外界對于疫苗研發爭論比較多的是采用中和抗體還是T細胞 。 我從技術手段判斷 ， 前者雖然難 ， 但可行 。
去年3月 ， 我申請了一個專利 ， 也就是在本次試驗中起到關鍵作用的“無病毒中和抗體檢測套組”——用生化方法（蛋白）模擬中和抗體 ， 而非使用活體病毒 。
基于這個技術 ， 我們與金斯瑞生物科技股份有限公司和新加坡的DxD公司研發了當時世界上唯一一個能夠檢測中和抗體的試劑盒（cPass） ， 但只能測試從武漢獲得的野生病毒 。 之后 ， 我們升級技術 ， 推出了”Multiplex sVNT”——取病人指尖的一滴血 ， 就可以用一個試劑盒檢測出10種至20種不同病毒的中和抗體 。
事實上 ， 這個專利的靈感 ， 來源于我十三年前的科研經歷 。 除了剛才提到Hendra病毒 ， 馬來西亞的Nipah也屬于高致病性病毒 ， 二者都來源于蝙蝠 ， 死亡率高達百分之五十至百分之百 。 但幸好這兩種病毒當時只在某些地區流行 ， 并沒有在全球范圍內大規模暴發 ， 否則后果不堪設想 。
當時全世界僅有幾個P4實驗室 ， 一個就在我在澳大利亞工作的研究所 。 得益于先進的科研環境 ， 讓我有機會摸索無病毒測試中和抗體的新方法 。
新冠疫情的暴發 ， 從某種程度來說 ， 成為我展現成果的契機 。 從迸發靈感、發表論文 ， 申請專利 ， 獲得審批證書 ， 到產品上市 ， “無病毒中和抗體檢測套組”的誕生和應用只用了70多天 ， 在很多同行的眼里 ， 這幾乎是不可能的事情 ， 但我們做到了 。 我也經常和學生說 ， 做科研 ， 需要機會 ， 更離不開儲備 。 機會來臨 ， 要抓得住 。
澎湃新聞：您的研究團隊正在招募更多的SARS康復病患 ， 您認為比較理想的研究規模是多少？在中國有沒有已經開展或者有意向的合作？
王林發：相比規模 ， 更重要的是研究對象的多樣性 。 目前全球上市的疫苗主要有4種類型 ， 除了我們已經試驗的輝瑞疫苗 ， 我希望招募更多打了滅活疫苗、腺病毒載體疫苗和重組蛋白疫苗的受試者 ， 可以幫助我們進一步研發作為加強針的廣譜新冠疫苗 。 未來 ， 我希望至少生產出4種類型的廣譜疫苗 ， 滿足全世界不同人群的需求 。
中國國內的SARS病患基數大 ， 國藥或科興的滅活疫苗接種覆蓋面廣 ， 所以我非常希望能和中國的科研人員 ， 醫藥公司或藥廠合作 ， 也希望招募更多來自國內的受試者 。
澎湃新聞：您如何自我評價此次發表的研究成果？接下來有什么計劃？
王林發：我們發表的這篇文章里采用的研究技術已經申請了專利 ， 目前和亞洲、歐洲一些制藥公司也開始洽談廣譜新冠疫苗的研發事宜 。 如果一切進展順利 ， 那么采用這一技術的mRNA疫苗加強針有望在今年年底至明年上半年推出 ， 其他類型的疫苗相比也會慢一些 。 但研發速度還是要看制藥公司 ， 從疫苗是生產到臨床上市 ， 涉及諸多環節和潛在難點 。