博雅輯因ET-01多中心I期注冊性臨床試驗完成首例患者入組
【試驗|博雅輯因ET-01多中心I期注冊性臨床試驗完成首例患者入組】北京商報訊（采訪人員 姚倩 實習采訪人員 黃雅慧）9月8日 ， 博雅輯因宣布旗下子公司廣州輯因針對輸血依賴型%u3B2地中海貧血的造血干細胞基因編輯療法產品ET-01的多中心I期注冊性臨床試驗 ， 已于中國醫學科學院血液病醫院完成首例患者入組 ， 該臨床試驗的另一位主要研究者所在機構、位于廣州的南方醫科大學南方醫院也已完成研究中心啟動工作 。 據悉 ， ET-01是中國首個獲國家藥監局批準開展臨床試驗的基因編輯療法和造血干細胞療法研究產品 。

• 突觸核蛋白|阿爾茨海默病新藥“九期一”在美獲批開展治療帕金森病臨床試驗
• 社交恐懼癥|“社恐”真是病！“社恐新藥”首次落地中國臨床試驗，15分鐘內起效！?怎么鑒別自己得了“社恐”？
• 藥品|貝達藥業：BPI-371153膠囊獲得臨床試驗批準通知書
• 醫學|科普連載：《氫氣醫學人群試驗》（漫畫版）孫學軍教授 序言
• 協調員|深化藥物臨床發展 提升科研綜合實力——我院重癥醫學科召開藥物臨床試驗項目啟動會
• 海淀|海淀：對博雅西園小區、海淀新技術大廈啟動臨時封控措施
• 新冠肺炎|世衛組織呼吁將孕婦納入新冠治療方法和疫苗的臨床試驗
• 新藥|阿爾茨海默病新藥“九期一”在美獲批開展治療帕金森病臨床試驗
• 公司|舒泰神：STSA-1002注射液I期臨床試驗（國內）完成首例受試者給藥
• 公告|微芯生物：西達本胺聯合替雷利珠單抗治療非小細胞肺癌II期臨床試驗申請獲批