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病毒感染者|重磅！默沙東新冠口服治療藥或將住院和死亡率降低一半，對變異株也有效！

每經編輯：李澤東
證券時報10月2日報道 ， 美國生物制藥龍頭默沙東（Merck & Co.）周五表示 ， 該公司的新冠實驗性藥物可將新冠病毒感染者的住院和死亡率降低一半 ， 將很快要求美國和世界各地的衛生官員批準其使用 。
這種名為Molnupiravir的藥物是口服的 ， 默沙東和其合作伙伴Ridgeback生物療法公司宣布 ， 在該藥物的臨床試驗結果顯示令人信服的結果后 ， 將盡快尋求在美國使用該藥物的緊急授權 。 據悉 ， 共有775名新冠患者參與了一項三期臨床試驗 ， 這些參與者都出現了新冠肺炎的癥狀 ， 并在出現癥狀的5天內隨機給予Molnupiravir或安慰劑 。 這些患者都未曾接種疫苗 ， 并且至少都存在一個潛在因素使他們發展為更嚴重的病例 ， 包括肥胖、糖尿病、心臟病以及年齡超過60歲等 。
相關數據表面：2021年10月1日 ， 默沙東與Ridgeback宣布Molnupiravir治療輕度至中度新冠肺炎患者的三期臨床中期數據 ， Molnupiravir治療組的住院或死亡率為7.3%（28/385） ， 對照組的住院或死亡率為14.1%（53/377） ， Molnupiravir降低住院或死亡率50% ， p值為0.0012 。 死亡率方面 ， 治療組沒有死亡 ， 對照組有8例死亡 。

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圖片來源：視覺中國
報道稱 ， 若獲得批準 ， 默沙東的藥物將成為首個被證明可以治療新冠病毒感染的藥物 ， 或將成為抗擊新冠大流行的重大進展 。 美國目前批準的所有新冠療法都需要靜脈注射或注入體內 。
默沙東及其合作伙伴Ridgeback Biotherapeutics表示 ， 早期結果表明 ， 在新冠癥狀出現5天內服用這種名為molnupiravir的藥物的患者 ， 其住院率和死亡率大約是服用安慰劑的患者的一半 。 該研究以775名患有輕度至中度新冠肺炎的成年人為對象 ， 由于存在肥胖、糖尿病或心臟病等健康問題 ， 他們被認為患病風險更高 。
股價暴漲一枝獨秀 ， 疫苗概念股整體下挫
消息發布后 ， 默沙東股價直線飆升 ， 一度暴漲12% ， 截至發稿 ， 漲幅達8.44% ， 市值增長約160億美元 。
與此同時 ， 截至發稿 ， 美股疫苗概念股持續下挫：Vir Biotechnology跌超21% ， 諾瓦瓦克斯醫藥跌12% ， Moderna跌11% ， BioNTech SE跌6% ， Vaxart跌9.7% ， Inovio制藥跌近6.4% 。

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對變種病毒也有效
此前 ， 根據默沙東(MRK.US)提交的一項新研究顯示 ， 其實驗性COVID-19抗病毒藥物molnupiravir對新冠病毒的潛在變種具有活性 。
默沙東提交的研究是基于molnupiravir的兩項獨立臨床試驗和體外研究 ， 該研究顯示 ， 病毒刺突蛋白的突變并不影響molnupiravir的活性 。
默沙東表示：“體外和臨床數據均表明 ， 刺突蛋白突變不會影響molnupiravir的抗病毒活性 ， 并表明molnupiravir具有治療SARS-CoV-2變種的潛力 ， 特別是在初期即接受治療時 。 ”
該公司還補充道 ， 開始治療時 ， 出現癥狀5天或更短時間的患者對藥物的反應最大 。 據了解 ， 在本月初 ， 默沙東及其合作伙伴Ridgeback Biotherapeutics宣布啟動一項3期研究 ， 旨在評估molnupiravir在預防新冠感染方面的作用 。
可能會在今年獲得緊急使用授權
據每日經濟新聞此前報道 ， 華爾街分析師指出 ， 默沙東公司(MRK.N)抗新冠藥物的臨床數據及其規模生產能力將改變此次疫情的格局 ， 并且該藥可能會在今年獲得緊急使用授權 。
數據公布后 ， 默沙東股價一度飆升12％ 。 預計口服藥將在對抗新冠方面取得“重大進展” ， 因其易用性和規模生產能力而將改變疫情格局 。