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接種|緊跟輝瑞 莫德納發力兒童新冠疫苗

緊跟輝瑞 莫德納發力兒童新冠疫苗
隨著秋冬季節來臨 ， 美國疫情又有反撲之勢 。 在這種情況下 ， 接種新冠疫苗的重要程度不言而喻 。 而對于兒童來說 ， 最近也有好消息 ， 他們沒有疫苗可打的境地或許即將結束 。 在輝瑞兒童疫苗進入審批階段之后 ， 莫德納也跟上了腳步 。
當地時間10月25日 ， 莫德納宣布 ， 其新冠疫苗對6至11歲兒童免疫效果顯著 ， 并且耐受性良好 。 該公司稱 ， 共有4753名兒童參與了試驗 ， 使用的疫苗劑量為50微克 ， 是成人疫苗的一半 。

接種|緊跟輝瑞 莫德納發力兒童新冠疫苗
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據莫德納介紹 ， 該公司的兩劑疫苗在兒童體內產生了足夠的新冠病毒中和抗體 ， 安全性與之前在青少年和成人的臨床試驗中的表現相當 。 目前出現的大多數副作用程度為輕微或中度 ， 其中以疲勞、頭痛、發燒和接種部位疼痛最為常見 。
目前 ， 莫德納的疫苗已被批準用于18歲以上的成年人 ， 其加強針亦被允許用于老年人和免疫系統有缺陷的群體 ， 但美國食品和藥物管理局（FDA）尚未批準莫德納疫苗用于12至17歲的青少年 。 據悉 ， 該公司將盡快向監管機構提交數據 。
在兒童疫苗的研發和投入使用的進程中 ， 輝瑞的進度要領先于莫德納 。 此前在22日 ，FDA公布了輝瑞疫苗在5-11歲年齡組的試驗結果 。 數據顯示 ， 輝瑞共招募了2268名5至11歲的兒童參與了試驗 ， 采用成人三分之一的劑量（10微克）并接種兩次 ， 疫苗有效率達到了90.7% 。
24日 ，FDA主任羅謝爾·瓦倫斯基（Rochelle Walensky）表示 ， FDA目前正在對2劑輝瑞的5至11歲兒童新冠疫苗進行審查 ， 將于當地時間26日投票 ， 決定是否批準輝瑞疫苗用于5至11歲兒童 。
瓦倫斯基補充道 ， 美國疾病控制與預防中心（CDC）的顧問將在11月2日和11月3日召開會議 ， 給予針對5至11歲兒童新冠疫苗的使用建議 ， 做出最終決定 。
對此 ， 疫苗專家陶黎納告訴北京商報采訪人員 ， 疫情以來 ， mRNA疫苗已經經受住了考驗 ， 安全性沒有問題 。 他表示 ， 很有把握輝瑞兒童疫苗能被FDA和CDC批準 。
目前 ， 變異新冠病毒德爾塔毒株仍在全美占主導地位 ， 其導致的確診病例占總確診病例數的99%以上 。 近期隨著天氣轉冷 ， 公眾室內活動的時間逐漸增加 ， 社交距離縮小 ， 美國東北部地區確診病例數有反彈跡象 。 其中 ， 紐約州在過去7天內平均每日新增確診病例超過1000例 ， 而在7月初 ， 這一數字還不到200 。
9月開學季以來 ， 美國兒童新冠確診病例數持續攀升 。 美國兒科學會和兒童醫院協會發布的最新數據顯示 ， 截至10月14日 ， 美國過去6周新增兒童確診病例數超過110萬 ， 自疫情暴發以來累計近620萬名兒童感染新冠病毒 。
美國政府也為兒童新冠確診病例數持續上升感到擔憂 ， 寄希望于兒童疫苗盡快投入使用 。 20日 ， 白宮發表聲明稱 ， 已準備好可供全美2800萬名5歲至11歲群體使用的輝瑞新冠疫苗劑量 ， 一旦獲批 ， 將盡快開始接種 。 全美各地將在超過2.5萬家兒科診所、100多所兒童醫院以及藥房、學校和社區衛生中心等設立接種點 。
公共衛生專家表示 ， 雖然盡快讓低齡兒童接種疫苗有利于緩解疫情 ， 但如何增加家長對疫苗的信心 ， 回應他們對安全性、有效性的擔憂 ， 也存在不小挑戰 。 近期美國凱瑟家庭基金會公布的一項民意調查結果顯示 ， 僅三分之一的5歲至11歲群體家長稱會在疫苗獲批后讓孩子接種 。
對于疫苗副作用 ， 陶黎納坦言 ， 新冠疫苗畢竟是疫情之后才剛開始用于人類 ， 而在兒童方面的使用經驗更是不夠豐富 。 不過 ， 他也表示 ， 整體上來看 ， 疫苗副作用多數為發燒、乏力等不適癥狀 ， 很少有不可挽回的嚴重情況 。