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作者自制[5]
由上可知 ， 僅在Ⅰ型過敏反應發敏期的速發相 ， 會釋放一系列趨化因子 ， 其中包括組胺 ， 在遲發相不會釋放組胺 。 所以異丙嗪、苯海拉明、西替利嗪、氯雷他定、非索非那定等僅僅用于Ⅰ型過敏反應發敏期的速發相 。
3那么 ， IgA血管炎該如何治療？
IgA血管炎（IgAV）是一種相對自限性的兒童疾病 ， 通常于6周內緩解 ， 可能會發生腎臟和胃腸道并發癥 ， 但很少出現永久性并發癥 。
腎活檢可能出現持續性腎臟損害和新月體形腎小球腎炎 ， 少數患者日后可能發展為終末期腎病 。 腎損害是IgAV發病和死亡的最常見原因 。 [7]
IgAV管理指南意見表

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IgAV管理流程簡圖

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圖源：參考文獻[7]
參考資料（上下滑動查看）：1.《臨床藥物治療學-兒科疾病》（2016年第一版）2.JennetteJC,FalkRJ,BaconPA,etal.2012revisedinternationalChapelHillConsensusConferencenomenclatureofvasculitides[J].ArthritisRheum,2013,65(1):1-11.3.《兒科學》（第八版）4.國家衛生計生委抗菌藥物臨床應用與細菌耐藥評價專家委員會.青霉素皮膚試驗專家共識[J].中華醫學雜志,2017,97(40):3143-3146.5.中華兒科雜志編輯委員會,中華醫學會兒科學分會.兒童過敏性疾病診斷及治療專家共識[J].中華兒科雜志,2019,57(03):164-171.6.抗組胺H_1受體藥在兒童常見過敏性疾病中應用的專家共識[J].中國實用兒科雜志,2018,33(03):161-170.DOI:10.19538/j.ek2018030601.7.Abu-ZaidMH,SalahS,LotfyHM,etal.Consensusevidence-basedrecommendationsfortreat-to-targetmanagementofimmunoglobulinAvasculitis[J].TherapeuticAdvancesinMusculoskeletalDisease,2021,13:1759720X211059610.
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