11月6日 , 作為進博會“老朋友” , 拜耳連續五年參展 。 今年恰逢拜耳在華140年 , 拜耳持續秉承“共享健康 , 消除饑餓”的企業愿景 , 以“拜耳在華140年 , 煥發無限生命力”為主題 , 全方位展示創新成果 。
心血管領域是拜耳長期專注的一大領域和優勢所在 , 阿司匹林125年前在拜耳實驗室誕生 , 高血壓治療藥物拜新同(硝苯地平控釋片)因其獨特的控釋劑型惠及全球千百萬高血壓患者 , 新型口服抗凝藥拜瑞妥(利伐沙班片)改變了傳統抗凝治療的模式 。 今年 , 拜耳處方藥事業部帶來兩款重磅創新藥物——唯可同(維立西呱片)和可申達(非奈利酮片) 。

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享進博“創新加速度” , 拜耳心腎雙重磅“展品變商品”
于今年5月在中國獲批的唯可同(維立西呱片)是用于慢性心衰治療的可溶性鳥苷酸環化酶(sGC)刺激劑 , 其全新的作用機制可以在標準治療的基礎上進一步降低患者心血管死亡和因心衰住院的總體風險 , 應用更廣泛 。
今年6月在中國獲批的可申達(非奈利酮片)則是獲批用于與2型糖尿病相關慢性腎臟病的非甾體選擇性鹽皮質激素受體拮抗劑 , 作用在現有標準療法未能觸及的疾病進展關鍵因素 , 其獲批代表著拜耳正式進入慢性腎病診療領域 。
本次第五屆進博會上 , 兩款藥物正式作為商品參加展覽 , 向業內與公眾展現創新帶來的發展 , 國際交流合作給全球患者帶來的獲益 。
在唯可同和可申達的臨床多中心研究中 , 中國專家積極參與 , 并提供了寶貴的中國數據 , 為產品同步遞交申請和同期獲批奠定了堅實的基礎 。 2020年6月 , 唯可同在歐洲遞交上市申請 , 同年8月在中國同步遞交 。 可申達于2020年11月在歐洲遞交上市申請 , 次年2月在中國遞交上市申請 。 間隔不超過3個月;而兩款產品在中國獲批均與歐洲獲批同期 。
【由心及腎 拜耳雙重磅“唯可同”“可申達”首秀進博會】拜耳集團處方藥事業部高級副總裁呼自平表示:“此次進博會 , 我們重點展示慢性心衰治療藥物唯可同和與糖尿病相關慢性腎病治療藥物可申達 , 這是兩款產品在中國獲批后的首秀 , 進博會見證了他們從臨床到申報到獲批的全過程 , 代表拜耳持續兌現對中國患者的健康承諾 。 ”
借進博平臺 , 推進心血管病規范診療“雙循環”模式
拜耳積極融入新發展格局 , 借助進博會與同行密切交流 , 與社會各界交流創新的疾病管理理念 , 同權威專家、學會和協會一起逐步確立心血管病規范診療的“雙循環”理念 , 即“中國實踐”與“國際經驗”的雙循環 。
心衰中心聯盟主席、北京醫院楊杰孚教授表示:“盡管我國心血管疾病的防治能力已經取得了長足進步 , 但仍存在診療不規范、缺乏長期有效管理等諸多問題 。 在健康中國戰略指導下 , 我們醫療行業積極實踐‘雙循環’發展格局 。 通過整合各方優勢資源 , 合作推進多個項目 , 總結出基于中國患者需求 , 適合中國診療體系的模式 , 提高全國診療的規范化和標準化 , 并把優秀的中國經驗向全球同行分享 , 形成以患者為中心 , 互助互推、有序競爭、合作共贏的良性循環 , 合力推動心血管疾病的規范診療和長期管理 , 最大限度降低心血管疾病的致殘率和死亡率 。 ”
在談到“心衰中心建設項目”時 , 楊杰孚教授表示:“近年來 , 心衰防治措施層出不窮 , 創新藥物也越來越豐富 , 為有效管理心衰發揮了重要作用 。 拜耳創新藥唯可同作為新機制治療心衰的代表在國內獲批上市 。 為了進一步提高心衰診治水平 , 心盟與拜耳攜手開展心衰中心建設項目 , 為心衰患者提供篩查、預防、診斷、治療、康復、護理、隨訪等全生命周期的管理方案 , 推行分級診療和雙向轉診 , 建立起心衰防治與管理的統一戰線 , 助推我國心衰診療標準化、規范化進程的發展 , 為廣大心衰患者和人民健康保駕護航 。 ”
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