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喜訊——索凡替尼成功納入國家醫保目錄

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喜訊——索凡替尼成功納入國家醫保目錄
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重磅消息！喜大普奔！
2021年國家醫保目錄談判結果新鮮出爐——全球首個覆蓋所有部位來源神經內分泌瘤的靶向藥物索凡替尼成功納入國家醫保目錄
！2021
12.3
有了醫保政策的保駕護航 ， 相信索凡替尼將會惠及更多患者 ， 造福大眾！
索凡替尼歷經十四年研發歷程 ， 在分別針對非胰腺NET和胰腺NET的兩項Ⅲ期臨床研究SANET-ep研究和SANET-p研究中 ， 索凡替尼表現出了出色的有效性和安全性 。 兩項研究多次登上國際學術舞臺 ， 并于《柳葉刀·腫瘤學》（TheLancetOncology）在線重磅發表 。

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【喜訊——索凡替尼成功納入國家醫保目錄】2020年12月30日 ， 我國自主研發的具有抗血管生成和免疫調節雙重活性的新型口服酪氨酸激酶抑制劑索凡替尼（商品名：蘇泰達）獲得國家藥品監督管理局（NMPA）批準上市 ， 用于晚期非胰腺來源神經內分泌瘤的治療 ， 這是全球唯一獲批用于治療非胰腺神經內分泌瘤的VEGFR-TKI藥物 。 2021年6月18日 ， 索凡替尼正式獲得NMPA批準用于治療無法手術切除的局部晚期或轉移性、進展期非功能性、分化良好（G1、G2）的pNET 。
索凡替尼作為中國原研藥物 ， 成為全球第一個覆蓋所有來源的NET靶向藥物 ， 或可為NET患者帶來更顯著的生存獲益和更好的治療選擇 。 除了出色的有效性和安全性外 ， 2021NANETS年會發布的前沿進展——索凡替尼對比安慰劑治療晚期神經內分泌瘤的健康相關生活質量分析也顯示：在晚期NETs患者中 ， 索凡替尼治療對患者HRQoL的影響與安慰劑相當 。

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索凡替尼具有獨特的作用機制 ， 其不僅可以抑制血管內皮生長因子受體（VEGFR1/2/3）和成纖維細胞生長因子受體1（FGFR1） ， 更重要的是還可以阻斷與免疫抑制相關的集落刺激因子-1受體（CSF-1R） ， 因此其與PD-1/PD-L1等免疫檢查點抑制劑聯合應用具有一定的理論基礎 。 目前 ， 國內正在開展多項索凡替尼聯合免疫治療應用于不同實體瘤的臨床研究 ， 期待能夠早日取得令人欣慰的結果 。
聲明
P-STD-21N61-ValidUntil2023Nov
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