根據公開資料 ， Paxlovid是由輝瑞公司研發的一款用于新冠病毒治療的小分子口服藥物 ， 今年2月 ， 被國家藥監局附條件批準 ， 可用于治療成人伴有進展為重癥高風險因素的輕至中度新型冠狀病毒肺炎患者 ， 例如伴有高齡、慢性腎臟疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重癥高風險因素的患者 。 在國家衛健委3月印發的《新型冠狀病毒肺炎診療方案》中 ， 注明Paxlovid的適用人群為發病5天以內的輕癥和普通型且伴有進展為重型高風險因素的成人和青少年(12-17歲 ， 體重≥40公斤) 。
對于輝瑞的新冠治療藥物Paxlovid（奈瑪特韋/利托那韋片） ， 此前多位臨床專家在接受采訪時表示 ， 該藥并不能稱為“特效藥” ， 主要適用人群是輕型和普通型患者 ， 有基礎病的老年人等高風險人群 ， 盡早使用可以避免發展為重癥 ， 但要特別注意與基礎病用藥之間的相互作用 ， 且需要在醫生指導下合理使用 。
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