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對付重癥新冠！科學家在體外探索小分子藥物的療效( 二 )

健康知識養生常識


中國多家本土藥也正在緊鑼密鼓開發新冠小分子口服藥 ， 目前進展最快的是真實生物的阿茲夫定與君實生物的VV116 。 另外 ， 開拓藥業的普克魯胺已進入三期臨床研究階段后期 。
有希望的候選藥物
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多種PI3K和SYK抑制劑抵消了抗S免疫復合物介導的炎癥 。 SYK抑制劑Entospletinib被確定為對抗抗SARS-CoV-2SIgG誘導的過度炎癥、內皮屏障完整性破壞、血小板粘附和血栓形成的最有希望的候選藥物 。 此外 ， Entospletinib抑制了由幾種SARS-CoV-2揮發性有機化合物誘導的抗SIgG介導的過度炎癥 。 Entospletinib和R406比地塞米松更有效地阻斷抗S過度炎癥 。
Entospletinib選擇性地抵消巨噬細胞在SARS-CoV-2和血清衍生的抗S免疫復合物刺激下產生的內皮屏障損傷介質 。 血小板在聚肌苷：多胞苷酸和血清共激活下暴露于包含恩托斯普替尼處理的巨噬細胞的培養基的HPMVEC上粘附程度較小 。 非典型糖基化免疫復合物協同化血小板粘附vWF 。 Entospletinib抵消了血栓形成增加 ， 并將血栓體積降低至COVA1-18mAb對照組 。 Entospletinib和R406使IL-6對所有VOC的表達降低了75%至95% 。
參考資料：
https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2022.12.20.521247v1
注：本文旨在介紹醫學研究進展 ， 不能作為治療方案參考 。 如需獲得健康指導 ， 請至正規醫院就診 。