2023年第41屆摩根大通醫療保健會議（JPM）接近尾聲 。
bioSeedin將對JPM第三天議程中抗體與下一代細胞治療賽道的亮點進行整理與總結
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01
Genmab：近十年持續盈利

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Genmab是生物制藥界少有的持續實現盈利的biotech ， 目前已經連續近十年實現盈利 ， 市值在285億美元 。

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Genmab在抗體藥領域深耕多年 ， 現已進入收獲期 。 Genmab雙抗技術Duobody備受矚目 ， 基于該平臺開發的多款產品 ， 包括已上市的Amivantamab（楊森EGFR/c-Met雙抗 ， 已獲批用于NSCLC）、Teclistamab（楊森BCMA/CD3雙抗 ， 已獲批用于R/RMM）以及業界期待的Epcoritamab（艾伯維CD3/CD20雙抗 ， 擬用于LBCL）都是憑借著I期臨床結果申報上市 。
【JPM 2023 | Day3：雙抗、ADC、CAR-T賽道的biotech（附PPT合集）】2022年 ， Genmab還與BioNTech進一步擴大了全球戰略合作 ， 兩家公司除了合作推進原有的兩個雙抗項目GEN1046/BNT311、GEN1042/BNT312 ， 未來還將共同開發基于HexaBody的CD27單抗GEN1053/BNT313 。

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02
Cytomx：廣受看好的有條件激活平臺

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CytomX的Probody平臺是一種條件性激活的蛋白藥開發平臺 ， 可用于包括雙抗、ADC等藥物的開發 。 該技術在抗體/蛋白上添加了多肽鏈 ， 用于阻止抗體與靶蛋白在健康組織中結合 ， 從而降低藥物在血液循環中的潛在毒性 。 當抗體進入腫瘤微環境時 ， 腫瘤微環境中的蛋白酶會切除多肽鏈 ， 允許抗體與靶點蛋白結合 ， 發揮抗癌活性 。
2022年11月 ， CytomX與再生元達成合作 ， 將該平臺用于雙抗腫瘤藥的開發；2023年年初 ， 又與Moderna達成合作 ， 開發有條件激活型mRNA療法 。 看準Probody平臺的還有安斯泰來、艾伯維、百時美等 ， CytomX與艾伯維合作的CD71有條件激活ADC（CX-2029）現處于2期研究 。

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CytomX董事長兼CEOSeanMcCarthy表示 ， CX-2029為以前不可藥用的靶點CD71創造了一個治療窗口 。 2期臨床研究顯示 ， CX-2029在未經選擇的、經過大量預處理的鱗狀組織腫瘤患者中具有令人鼓舞的臨床活性 。
03
ADCTherapeutics：強勢銷售預期

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ADCTherapeutics的CD19靶向ADCZYNLONTA（loncastuximabtesirine-lpyl）已被FDA批準用于治療兩線或多線全身治療后的復發或難治性彌漫性大B細胞淋巴瘤；且在去年年底獲歐盟有條件獲批 。
公司表示將在2023年著重于最大化ZYNLONTA市場和全球影響力 ， 峰值銷售額預計可達10億美元 。 ZYNLONTA之外 ， ADCTherapeutics還將推進多個ADC項目的臨床和臨床前開發 。

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04
Atara：通用型細胞治療邁入商業化階段

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去年年末 ， 歐盟委員會（EC）批準Atara公司Ebvallo（tabelecleucel）上市 ， 成為全球首項獲批的同種異體T細胞免疫療法 ， 也成就了該領域獲得重大突破 。

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Ebvallo的獲批給通用型細胞療法未來的前景帶來了肯定 。 2023年 ， 公司計劃在Q1完成與FDA對EbvalloBLA的溝通交流 ， 同時繼續推進臨床后期產品ATA188和下一代CAR-T管線 。

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05

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