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【膽固醇|常吃阿托伐他汀和氯吡格雷,這4個問題一定要知道。】氯吡格雷屬于抗血小板藥物 , 主要通過拮抗二磷酸腺苷(ADP)P2Y12受體 , 干擾ADP介導(dǎo)的血小板活化 , 發(fā)揮抗血小板聚集作用 , 抑制動脈血栓的形成 。 氯吡格雷是前體藥物 , 其本身并不具有抗血小板活性 , 必須經(jīng)過肝藥酶代謝活化 , 才能生成能夠抑制血小板聚集的活性代謝產(chǎn)物 , 適用于預(yù)防動脈粥樣硬化血栓形成事件 , 如近期心肌梗死、缺血性腦卒中或外周動脈性疾病患者 , 還適用于急性冠脈綜合征患者 , 如經(jīng)皮冠狀動脈介入術(shù)后置入支架的患者 , 與阿司匹林聯(lián)合 , 至少需要服用6-12個月 , 預(yù)防支架內(nèi)血栓形成 。
阿托伐他汀通過調(diào)節(jié)血脂 , 具有抗動脈粥樣硬化的作用 , 可穩(wěn)定、縮小、消除動脈粥樣硬化斑塊;氯吡格雷通過抑制血小板釋放、黏附和聚集 , 具有抗動脈血栓形成的作用 。 兩種藥物聯(lián)合適用于冠心病、心肌梗死、缺血性腦卒中以及其他動脈粥樣硬化性疾病的二級預(yù)防 。
怎樣服用阿托伐他汀和氯吡格雷?人體內(nèi)膽固醇合成的場所主要在肝臟 , 羥甲基戊二酰輔酶A還原酶活性高低直接決定膽固醇合成的數(shù)量和速度 。 有研究發(fā)現(xiàn) , 羥甲基戊二酰輔酶A還原酶的活性具有晝夜規(guī)律 , 在夜間活性最高 , 在午間活性最低 , 故膽固醇在夜間合成最多 , 在午間合成最少 。
口服阿托伐他汀具有生物利用度高、降脂活性強(qiáng) , 作用時間持久等優(yōu)點(diǎn) , 代謝產(chǎn)物仍具有很強(qiáng)的降脂作用 , 這使之半衰期延長至24個小時甚至更長 , 故可在一天內(nèi)的任意時間服用 , 且不受進(jìn)餐影響 , 飯前或飯后服用均可 。 阿托伐他汀一日10mg , 一日1次 , 劑量調(diào)整間隔時間為4周或更長 , 最大劑量為一日1次80mg 。
氯吡格雷用于新近心肌梗死、缺血性腦卒中和確診的外周動脈性疾病 , 一次75mg , 一日1次;用于急性ST段抬高型心肌梗死 , 一次75mg , 一日1次 , 第一天需用負(fù)荷劑量300mg , 至少4周 , 同時服用阿司匹林 , 年齡75歲以上患者不應(yīng)用負(fù)荷劑量;用于冠狀動脈介入治療先口服負(fù)荷量300-600mg , 以后可減少劑量至一日75mg , 在裸金屬支架置入后至少服用1個月 , 藥物洗脫支架置入術(shù)后至少服用1年 , 同時服阿司匹林;用于不穩(wěn)定型心絞痛和非ST段抬高型心肌梗死 , 應(yīng)先口服負(fù)荷劑量300mg , 以后可減少劑量至一日75mg , 建議服用12個月 , 同時長期服用阿司匹林 。 用于穩(wěn)定型冠心病置入第二代藥物洗脫支架患者 , 應(yīng)服用6-12個月 , 以后單純服用阿司匹林 。
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