裁員95%，停止3期試驗，明星微生物組企業能迎轉機嗎？( 二 ) _健康小知識

未來，科思明德將繼續積極響應臨床需求，開發更具創新性的軟鏡產品，力爭成為國內領先，國際一流的軟式內窺鏡整體解決方案提供商。
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https://mp.weixin.qq.com/s/GJa6wGeLJlGWzrke7cKT1w
④譜天生物獲得近億元A輪投資
作者：動脈網
解讀：Dayu
來源：動脈網
發布日期：2023-01-21
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近日，聚焦精準醫學前沿多組學領域的國家高新技術企業譜天生物宣布，近億元A輪融資正式落地，并且由鼎暉百孚獨家投資。
獲得融資后，譜天生物多年深耕積累的臨床多組學技術優勢將得以釋放，疊加鼎暉百孚在生物科技領域的豐富資源，正式進入高速發展快車道。以此為起點，雙方將建立起長期密切的合作伙伴關系，推動更多創新技術及早應用于臨床。
譜天生物是最早一批將多組學技術推向臨床的企業，也是天津市臨床多組學重點實驗室牽頭單位。其研發管線涵蓋肝癌、肺癌、胃癌、食道癌、結直腸癌、胰腺癌等常見癌種和泛癌種，以及心腦血管等疾病的早篩早診、復發監測和伴隨診斷服務等。
目前譜天生物多款產品已啟動報證前準備工作，未來將擇機加快在這一領域的投資進程與戰略合作。
原文鏈接：
https://www.vbdata.cn/1518892946
⑤MSDK藥組合療法治療膽道癌獲陽性結果
作者：默沙東
解讀：Richard
來源：Businesswire
發布日期：2023-01-26
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1月26日，默沙東（MSD）宣布，旗下免疫療法Keytruda與化療聯用一線治療晚期或轉移性膽道癌的3期臨床試驗KEYNOTE-966研究，獲得積極數據。分析結果顯示，組合療法顯著改善了患者總生存期。默沙東預計在未來的醫學會議上公布該研究的完整結果。
Keytruda是一種人源化的抗PD-1單克隆抗體，也是FDA批準的首款PD-1抑制劑，目前該藥已經在美國獲批超過30種適應癥。在中國， Keytruda此前也已獲批用于治療肝細胞癌在內的多個適應癥。
KEYNOTE-966研究旨在評估Keytruda與化療（吉西他濱、順鉑）聯用作為一線療法治療上述適應癥的療效與安全性。主要終點為總生存期，次要終點為無進展生存期、客觀緩解率、緩解持續時間與安全性。
原文鏈接：
https://www.businesswire.com/news/home/20230125005219/en/Merck%E2%80%99s-KEYTRUDA%C2%AE-pembrolizumab-Plus-Chemotherapy-Significantly-Improved-Overall-Survival-Versus-Chemotherapy-in-First-Line-Advanced-or-Unresectable-Biliary-Tract-Cancer-in-KEYNOTE-966-Trial
⑥金斯瑞蓬勃生物完成約2.2億美元C輪融資
作者：動脈網
解讀：lxx
來源：動脈網
發布日期：2023-01-18
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近日，金斯瑞生物科技股份有限公司（簡稱“金斯瑞”）子公司蓬勃生物宣布完成了約2.2億美金（約合人民幣14.9億元）的C輪融資，本輪融資由君聯資本領投，金斯瑞參投。
本輪融資將幫助蓬勃生物加速生物藥及基因和細胞治療生物醫藥合同研發生產（CDMO）業務的產能擴張及技術平臺的升級，并極大地增強蓬勃生物與醫療健康投資領域的協同效益，從而進一步提升其商業影響力，助力蓬勃生物躋身世界一流的CDMO之列。
據悉，本輪融資是2022年下半年以來國內最大規模的CDMO產業融資，由多支活躍在生物醫藥投資領域前沿的投資機構參與。
蓬勃生物是金斯瑞最新孵化的一家子公司。其擁有一站式生物藥研發生產平臺，主要致力于為細胞和基因治療藥物、疫苗及生物藥發現、抗體蛋白藥物等提供從靶點開發到商業化生產的端到端CDMO服務。