新華社華盛頓2月13日電 美國食品和藥物管理局日前給予一款可用于治療變異新冠病毒奧密克戎毒株感染的單克隆抗體藥物緊急使用授權(quán) 。
美藥管局11日發(fā)布公報說 ， 這款美國禮來公司研發(fā)的新藥名為bebtelovimab ， 被授權(quán)用于治療患輕癥至中癥的成人和符合一定條件的青少年新冠患者 ， 不可用于已住院或需要吸氧治療的新冠患者 。
公報說 ， 這款單抗藥物需靜脈注射 ， 通過與新冠病毒表面的刺突蛋白結(jié)合發(fā)揮作用 ， 可降低新冠病毒感染引起的住院和死亡風(fēng)險 。 實驗表明 ， 該藥對奧密克戎毒株及其亞型變異毒株BA.2均顯示出中和活性 。 注射這款藥物后可能出現(xiàn)的副作用包括瘙癢、皮疹、輸液相關(guān)反應(yīng)、惡心和嘔吐 。
【公報|一治療新冠新藥在美獲緊急使用授權(quán)】美藥管局強調(diào) ， 這款抗病毒新藥不能替代疫苗接種 ， 符合接種條件的民眾還應(yīng)接種新冠疫苗 。

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