【經多輪|貴州百靈：目前替芬泰項目2期臨床方案已基本完成】證券時報e公司訊 ， 貴州百靈(002424)在互動平臺表示 ， 2021年12月 ， 公司委托上海藥明康德新藥開發有限公司開展的“應用原代人肝細胞（PHH）評價受試化合物（替芬泰）的體外抗HBV藥效試驗”已順利完成 。 該研究運用不同的模型再次證明用于治療乙型肝炎的化藥1.1類新藥“替芬泰”對乙肝表面抗原、e抗原和HBV-DNA均表現較強的抑制作用 。 項目研發進程將進一步加快 ， 有望為廣大乙肝患者提供新型的療效好、毒副作用小的功能性治愈新藥 ， 推動我國功能性治愈乙肝藥物的戰略目標 。 目前替芬泰項目2期臨床方案經多輪討論已基本完成 ， 正與PI及機構按最新法規及倫理要求做后期確認 。 相關工作公司及研發人員已在積極推進 。
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