組織細胞|干細胞有力抗擊重癥肌無力，干細胞療法帶來希望! 治療|免疫|功能|干細胞|重癥

肌無力是一種比較常見的疾病，因為患上肌無力后會影響我們的正常生活，因為肌無力會導致患者行動不便，所以很多人對于治療肌無力的方法還是很感興趣的。
目前重癥肌無力傳統干預方法包括免疫抑制、胸腺切除、藥物干預、輸注免疫球蛋白、血漿置換等，雖然能夠讓多數患者病情得到緩解和控制，但長期服用藥物所帶來經濟負擔和副反應讓不少患者無法耐受。

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骨骼波動性無力、不耐疲勞，活動后加重，休息后減輕。癥狀多分布于眼部、四肢肌肉，嚴重者累及呼吸肌造成呼吸衰竭(肌無力危象) 。重癥肌無力在任何年齡段均可發病，在人群中的現患率(prevalence)一般在150-300/百萬，而每年新增患者的發病率(incidence)約為10/百萬。我國有兩個發病高峰， 40歲以前和60歲以后(40歲以前女性多于男性， 60歲以后男性多于女性) 。
【組織細胞|干細胞有力抗擊重癥肌無力，干細胞療法帶來希望!】什么是重癥肌無力
重癥肌無力癥，是因為神經肌肉接頭處出現病變而引起的慢性疾病。英國著名科學家霍金患的就是類似的病。患上此病后，病人體內的力量會一點點耗盡，從站不起來、舉不起胳膊到全身癱瘓，最后連心跳和呼吸的力量都會喪失。
重癥肌無力是一種慢性的自身免疫性疾病，這種疾病是因為肌肉接頭、神經間傳遞功能受阻礙所引起的，而且在任何年齡階段都有可能會發生這種病。其發病率僅為十萬分之四到十萬分之六左右，如何有效的治療重癥肌無力就成了一個難題。
目前治療臨床上多采用抗乙酰膽堿酯酶藥、腎上腺皮質激素、胸腺放療或切除，危重患者用免疫抑制劑、血漿置換等，但實踐證明，這些方法雖然可暫時緩解病情，但無法根治。臨床上好發眼肌、咽喉肌和四肢肌。表現為全身骨骼肌無力，常具有活動后加重、休息后減輕和晨輕暮重等特點，患者的勞動、生活能力受到嚴重影響，患者終因肌無力危象而死亡，迄今為止仍無特別有效的治療方法。

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近些年，專家發現間充質干細胞不僅具有組織修復功能，同時由于其具有旁分泌細胞因子效應，因此可以應用于自身免疫性疾病等免疫系統紊亂性疾病的治療，不僅為自身免疫性重癥肌無力提供了一個很好的治療手段，同時為其它自身免疫性疾病的治療提供了新思路。
間充質干細胞是一類存在于骨髓網狀間質內的非造血干細胞, 具有分化成各種間葉組織細胞的潛能, 在一定條件下可自我復制并能分化成多種細胞, 其中包括神經細胞和神經膠質細胞, 同時骨髓干細胞還能分泌多種神經營養因子, 對神經細胞的修復產生促進作用。可以作為同種同體來源細胞, 較易獲得且不存在倫理問題。
重癥肌無力的發病原因分兩大類，一類是先天遺傳性，極少見,與自身免疫無關;第二類是自身免疫性疾病，最常見。
目前重癥肌無力傳統干預方法包括免疫抑制、胸腺切除、藥物干預、輸注免疫球蛋白、血漿置換等，雖然能夠讓多數患者病情得到緩解和控制，但長期服用藥物所帶來經濟負擔和副反應讓不少患者無法耐受。
干細胞療法為干預重癥肌無力提供新思路
近年來，隨著干細胞移植在類風濕性關節炎、硬皮病、銀屑病等自身免疫病干預中廣泛開展，有關干細胞療法在重癥肌無力中的研究及應用已有不少報道。