癥狀|肌營養不良都有哪些癥狀？小孩會發病嗎？ Becker|行走|營養|影響|遺傳|肌肉

肌營養不良癥主要多發在兒童時期，也有部分患者在青年或成年之后發病。主要還是看什么類型的。比如說：假肥大型肌營養不良常常3-5歲開始發病， Becker型肌營養不良癥一般在5-15歲左右起病。面肩肱型肌營養不良常在青少年期起病，肢帶型肌營養不良在10-20多歲發病。先天性肌營養不良，在出生和嬰兒時即可發病，眼肌型肌營養不良較少見， 30歲左右緩慢起病。

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肌營養不良類型介紹：
1、Duchenne型肌營養不良：為X連鎖隱性遺傳，男性發病，女性攜帶異常基因但不發病。多見于兒童發病，逐漸進展。開始表現為走路不穩，易摔跤，上樓困難，以后發展至行走困難， 12歲前不能行走，只能臥床。
2、Becker型肌營養不良癥：又稱良性型肌營養不良癥，也是X連鎖隱性遺傳，男性發病，女性傳遞。多于5-20歲之間起病，表現Duchenne型類似，但病程較良性， 12歲時仍能行走，但起病15-20年后大多不能行走，心肌受累和智能障礙較少見。
【癥狀|肌營養不良都有哪些癥狀？小孩會發病嗎？】
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3、Erd型肌營養不良癥：又稱肢帶型肌營養不良癥，為常染色體隱性遺傳，兩性均可發病。多于20-30歲間起病，主要累及近端肌群，常先影響上肢，多年后再影響下肢。偶有腓腸肌假肥大。
4、Landouzy-Dejerine型肌營養不良癥：又稱面肩肱型肌營養不良癥，為常染色體顯性遺傳，兩性均可發病。通常于青春期發病，首先影響面部和肩胛帶肌肉，呈特殊的“肌病面容” 。檢查時可發現蹙額、皺眉、鼓腮、閉眼、閉口均力弱，三角肌、肱二頭肌、肱橈肌萎縮明顯。
中醫認為腎為先天之本，主藏精、主骨生髓。中醫認為肌營養不良與腎的關系最為密切，先天稟賦不足，精虧血少不能營養肌肉筋骨，逐漸出現肌肉無力、萎縮。同時，脾胃為后天之本，化生氣血，營養五臟六腑、肌肉筋骨，且脾主肌肉，脾胃虛弱，氣血生化不足，肌肉無以營養則肌肉萎縮、肌肉無力等。治療肌營養不良以脾、腎為根本，肝主筋，主人身運動，且肝腎同源，故以健脾益氣，滋補肝腎，生肌起痿，強筋壯骨，使萎縮、無力的肌肉有不同程度的康復，防止肌肉萎縮及關節攣縮變形，療效理想。

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近年來，中醫肌營養不良癥的研究一直在持續進行，根據不同基因突變類型的患者，采取不同的特異性治療方法是目前最重要的進展。在國內，我們積極對患兒有條件的進行分類，確定基因類型。通過我們中醫痿癥之《復元奇方飲》治療組研究不負眾望。
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