更重要的是 , 他們設計的二代ASOs可以通過靶向環化和分泌來調控腫瘤抑制circRNA , 以此促進癌癥的治療效果 。 且他們的臨床數據顯示 , 在CRC患者中 , 85.7%(30/35)的腫瘤樣本攜帶的circRHOBTB3水平低于配對的正常樣本 , 而腫瘤樣本中circRHOBTB3的低表達與較差的預后相關 。 這讓我們更加相信 , 這種ASOs將成為未來針對CRC的一種有前途的治療策略 。
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參考文獻
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