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專家呼吁：開發罕見靶點藥物讓腫瘤患者獲得長期生存

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專家呼吁：開發罕見靶點藥物讓腫瘤患者獲得長期生存
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中新網上海7月11日電(采訪人員陳靜)當前 ， 中國肺癌患者人數眾多 ， 非小細胞肺癌(NSCLC)在所有肺癌分型中占80-85% ， 其中RET融合者為數不少 。 長期以來 ， 臨床上對于RET融合陽性非小細胞肺癌的治療方案效果有限 。
上海交通大學附屬胸科醫院腫瘤科主任陸舜教授11日接受采訪人員采訪時表示：“要開發罕見靶點的藥物 ， 這些藥物能夠幫助患者獲得長期的生存 ， 而且生活質量也得到了極大的提高 ， 將進一步推動肺癌慢病化的進程 ， 會讓肺癌患者不會因為遭遇‘罕見’而恐懼 。 ”這位專家指出 ， 在臨床研究中 ， 專家們發現 ， 在既往接受過化療的RET融合陽性的晚期NSCLC患者中 ， RET抑制劑普吉華?可以使ORR(客觀緩解率)達到67% ， 針對初治的病人ORR可以高達80% 。
據悉 ， RET是通過基因重排促進癌癥發展的癌基因 。 據了解 ， 在中國 ， 每年新發RET融合陽性肺癌患者被確診時大多已處于疾病晚期 ， 給治療帶來了極大挑戰 。 在中國 ， 每年新發RET融合陽性肺癌患者約1.1萬人 ， 患者被確診時大多已處于疾病晚期 ， 給治療帶來了極大挑戰 。 普吉華?已在華獲批用于治療RET變異非小細胞肺癌和甲狀腺癌的選擇性RET抑制劑 ， 給患者帶來了精準治療方案 。
廣東省人民醫院吳一龍教授表示：“精準治療改變了我們的臨床腫瘤學 ， 精準醫學也改變了臨床專家對腫瘤的認識 。 在ARROW研究中 ， 我們看到與過去的標準治療相比 ， 普吉華?擁有更佳的治療效果 。 ”據了解 ， 吳一龍是ARROW研究的主要研究者、ARROWI/II期的臨床研究數據顯示 ， 普吉華?具有較強的抗腫瘤活性 ， 對RET融合陽性非小細胞肺癌患者展現了較高的客觀緩解率以及良好的安全性和耐受性 。
在“大愛至普跬步無界”2022年普吉華?周年慶典大會上 ， 同濟大學醫學院腫瘤研究所所長、上海市肺科醫院腫瘤科主任周彩存教授介紹：“《中國臨床腫瘤學會(CSCO)非小細胞肺癌診療指南2021》已經將治療RET基因突變的藥物普吉華?寫進了指南 ， 普吉華?對于RET基因融合陽性的NSCLC患者具有不錯的療效 ， 無論從無進展生存期(PFS) ， 客觀緩解率(ORR) ， 還是安全性方面來看 ， 都比化療歷史數據有明顯的優勢 。 ”
采訪中 ， 采訪人員了解到 ， 普吉華?的臨床優勢還被寫入國內外多項指南共識的治療推薦 ， 包括《中國非小細胞肺癌RET基因融合臨床檢測專家共識》、《非小細胞肺癌分子病理檢測臨床實踐指南(2021版)》、《原發性肺癌診療指南2022版》、美國《NCCN非小細胞肺癌臨床實踐指南2022》 。
相關藥企大中華區總經理兼商業部負責人周游博士介紹 ， 普吉華?自上市一年以來已成功惠及千余名患者 。 目前 ， 普吉華?已被納入60多項主要商業及政府保險計劃 。 (完)
【專家呼吁：開發罕見靶點藥物讓腫瘤患者獲得長期生存】（中國新聞網）