總體而言 ， 目前兒童腦干H3K27M突變型彌漫性中線膠質細胞瘤無有效的治療方法 ， 傳統手術加放化療的治療療效有限 。 多數患者將在發病后的1年內死亡 。 但也有相關研究帶來積極的信號 ， 如吲哚胺2 ， 3-雙加氧酶1（indoleamine2 ， 3-dioxygenase1 ， IDO1）抑制劑吲哚莫德已證明對H3K27M突變型神經膠質瘤具有早期臨床活性 。
綜上所述 ， 兒童腦干H3K27M突變型彌漫性中線膠質細胞瘤治療棘手 ， 臨床癥狀無特異性 ， 平均發病年齡約8歲 ， 男性患兒多于女性 。 腫瘤即使經過手術治療加后續輔助治療 ， 仍然難以取到較好療效 。 特別是腦干手術風險高 ， 難度大 ， 并發癥多 ， 更應該慎重選擇治療方案 。 如何早期診斷及有效治療此類腫瘤 ， 仍然需要廣大醫學工作者進一步研究 。
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【兒童腦干H3K27M突變型彌漫性中線膠質細胞瘤臨床特點】責任編輯：

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