2022年以來,輝瑞、吉利德科學、安進、阿斯利康等都收購了哪些公司?( 三 )


收購方:再生元(Regeneron)
被收購方:Checkmate公司
4月20日 , 再生元公司和CheckmatePharmaceuticals公司宣布雙方已達成協議 , 再生元擬斥資約2.5億美元收購后者 , 該收購已于今年5月完成 。 Checkmate公司的主打候選產品vidutolimod是新一代的Toll樣受體9(TLR9)激動劑 , 目前正在2期臨床試驗階段 , 針對的適應癥包括黑色素瘤、轉移性前列腺癌、默克爾細胞癌等等 。
作為一種不具傳染性、攜帶CpG-ADNA序列的病毒樣顆粒(VLP) , vidutolimod可通過兩種互補機制發揮作用:首先 , VLP激活的免疫應答導致抗體的產生 , 并且通過被稱為FcR的受體將VLP遞送至漿細胞樣樹突狀細胞(pDC)和其他免疫細胞中 , 這為pDC提供了一個初始的刺激信號 , 并將CpG-A帶到pDC內 , 讓它們可以與TLR9相互作用;其次 , CpG-A刺激TLR9 , 誘導pDC釋放比其它先天性免疫激活劑更高水平的IFN-α和其他I型干擾素 , 從而產生更強的抗腫瘤T細胞應答 。
收購方:艾伯維(AbbVie)
被收購方:Syndesi公司
3月1日 , 艾伯維宣布已約10億美元的價格完成對SyndesiTherapeutics公司的收購 , 以擴大自身的神經科學產品組合 。 本次收購讓艾伯維獲得了Syndesi公司的突觸囊泡蛋白2A(SV2A)新型調節劑組合 , 包括先導分子SDI-118 。 目前該類機制產品正在被評估用于認知障礙和其他一系列神經精神和神經退行性疾?。ㄈ绨柎暮D『椭囟纫钟舭Y)等的治療效果 。 SDI-118目前正在針對認知衰退受試者開展1b期臨床研究階段 , 該藥有望靶向神經末梢以增強突觸效率 , 突觸功能障礙被認為是多種神經精神和神經退行性疾病中認知障礙的基礎 。
收購方:楊森(Janssen)公司
被收購方:AnakuriaTherapeutics公司
2月2日 , NavitorPharmaceuticals公司宣布旗下的AnakuriaTherapeutics公司已被強生(Johnson&Johnson)旗下楊森公司收購 , 以推進其新型選擇性mTORC1抑制劑的開發 。 mTORC1復合體控制細胞合成蛋白質和其他細胞組分的速度和能力 。 mTORC1活性的增加會引起蛋白質的錯誤折疊和驅動細胞應激、炎癥和纖維化 , 從而導致一系列廣泛的衰老疾病 。
2022年以來,輝瑞、吉利德科學、安進、阿斯利康等都收購了哪些公司?
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其中 , Anakuria公司的在研療法AT-20494是一種口服小分子 , 可選擇性抑制細胞代謝的主要調節因子mTORC1的活性 , mTORC1在包括常染色體顯性遺傳性多囊腎病(ADPKD)在內的多種慢性疾病中過度活躍 。 新聞稿表示 , AT-20494具有成為治療ADPKD的“first-in-class”療法的潛力 。
收購方:優時比(UCB)
被收購方:Zogenix公司
1月19日 , 優時比宣布和Zogenix公司達成收購協議 , 擬斥資約19億美元收購Zogenix 。 優時比將獲得Fintepla(fenfluramine , 芬氟拉明)口服溶液 , 同時擴大治療癲癇和罕見病的臨床開發管線 。 今年3月 , 優時比宣布已完成對Zogenix公司的收購 。
2022年以來,輝瑞、吉利德科學、安進、阿斯利康等都收購了哪些公司?
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Zogenix公司開發的Fintepla是一種液體形態的低劑量芬氟拉明 。 芬氟拉明早在上世紀60年代被開發作為抑制食欲的減肥藥 , 并且曾在1973年在美國獲批上市 。 它可以通過調節血清素機制和sigma-1受體活性來減少癲癇發作的頻率 。 Fintepla早先于2020年6月獲美國FDA批準 , 用于治療2歲及以上患者與Dravet綜合征相關的癲癇發作 。 今年3月 , 該藥獲FDA批準擴展適應癥 , 用于治療兩歲及以上患者與Lennox-Gastaut綜合征(LGS)相關的癲癇發作 。
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