感染者體內病毒載量高出100倍 ， 如今 ， 德爾塔毒株已經成為世界新冠肺炎傳播的主要變異株 。
面對這種傳染力極強的變異毒株 ， 美國疾病控制和預防中心日前發布的一項研究結果顯示 ， 新冠變異病毒德爾塔毒株成為主要流行毒株后 ， 在美獲批的疫苗整體有效性降低約三分之一 。
而近日 ， A股上市公司（智飛生物 ， 300122）發布公告稱 ， 其子公司與中科院微生物研究所合作研發的重組新型冠狀病毒疫苗（CHO 細胞）Ⅲ期臨床試驗數據顯示 ， 這款疫苗對德爾塔（Delta）變異株的保護效力為77.54% 。
智飛生物CHO細胞疫苗對德爾塔毒株保護效力為77.54%
據上海證券報 ， 智飛生物8月27日晚間公布了由其全資子公司智飛龍科馬與中科院微生物研究所合作研發的重組新型冠狀病毒疫苗（CHO 細胞）Ⅲ期臨床試驗的關鍵性數據：對 COVID-19 重癥及以上病例、死亡病例的保護效力為100%；對Alpha變異株的保護效力為92.93%；對Delta變異株的保護效力為77.54%；綜合保護效力為81.76% ， 達到WHO要求的新冠疫苗有效性標準 ， 安全性良好 。
據悉 ， 智飛生物與中科院微生物研究所合作研發的重組新型冠狀病毒疫苗（CHO 細胞）擬用于預防新型冠狀病毒的感染 ， 屬于預防用生物制品1類 。 該產品于今年3月被納入緊急使用 。 截至目前 ， 國內外已獲批使用的新冠疫苗采用滅活、腺病毒載體等開發路徑 ， 未有采用重組蛋白技術路徑的產品正式獲批 。


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圖片來源：攝圖網（圖文無關）
自2020年12月12日開始 ， 該疫苗陸續在我國湖南省、烏茲別克斯坦、印度尼西亞、巴基斯坦和厄瓜多爾開展國際多中心Ⅲ期臨床試驗 ， 計劃入組18周歲以上普通人群共計 29000人 ， 按照 0、1、2月的免疫程序共接種3劑疫苗 。 截至上述數據分析日 ， 實際共入組28500人 ， 其中疫苗組14251例、安慰劑組14249例 。 共監測到全程接種后的主要終點病例數221例 。
已完成的Ⅲ期臨床試驗關鍵數據結果證明 ， 重組新型冠狀病毒疫苗（CHO 細胞）在符合本臨床試驗方案的人群中具有很好的安全性和防病效果 。
值得注意的是 ， 由于智飛生物疫苗需要接種3針才能完成免疫程序 ， 早在研發試驗階段 ， 還遭到了部分投資者的誤解 。


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截至8月27日收盤 ， 智飛生物股價報164.16元 ， 漲4.04% ， 總市值2627億元 。


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美國新冠疫苗有效性因德爾塔毒株降低約三分之一
據新華社 ， 美國疾病控制和預防中心日前發布的一項研究結果顯示 ， 新冠變異病毒德爾塔毒株成為主要流行毒株后 ， 在美獲批的疫苗整體有效性降低約三分之一 。
研究人員分析了抗疫一線工作人員從2020年12月14日開始的疫苗接種和新冠感染情況 。 美國多個州的數千名抗疫一線工作人員參加了這項研究 ， 他們每周接受核酸檢測 。
在德爾塔毒株成為主要流行毒株期間 ， 488名沒有接種疫苗者中有19人感染 ， 其中有癥狀感染者的比例為94.7%；2352名完全接種疫苗者中有24人感染 ， 其中有癥狀感染者的比例為75% 。 現有研究沒有包含感染后的病情嚴重程度 。
研究人員分析各種因素后認為 ， 在德爾塔毒株成為主要流行毒株后 ， 美國輝瑞、莫德納和強生疫苗的整體有效性為66% 。 而先前發布的數據顯示 ， 截至2021年4月10日 ， 這些疫苗的整體有效性為91% 。

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