為何1+1>2?CTLA-4/PD-1協同增強機制( 二 )


幾個宮頸癌臨床研究數據
AgenusInc.的Balstilimab(PD-1單抗)和Zalifrelimab(CTLA-4)2期recurrentand/ormetastaticcervicalcancer臨床研究數據 。
Balstilimab單藥:140可評估患者(無論PD-L1狀態) , 15%ORR , 3.6%CR , 11.4%PR 。 PD-L1陽性:ORR20% , PD-L1陰性:ORR7.9%)
為何1+1>2?CTLA-4/PD-1協同增強機制
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GynecolOncol.2021
聯合用藥(NCT03495882 , JClinOncol.2022):125位可評估患者(無論PD-L1狀態) , ORR25.6% , 8%CR , 17.6%PR 。 PD-L1陽性患者 , ORR32.8% , PD-L1陰性:ORR9.1%
卡度尼利單抗康方生物官方數據:100位可評估患者 , 無論PD-L1狀態ORR33% , CR12% , PD-L1陽性ORR43.8% 。
從上述數據看 , 聯合用藥可將晚期宮頸癌的R/M宮頸癌的ORR從15% , 提升至25.6% , 康方生物的PD-1/CTLA-4雙抗的ORR達到了33% , 實現了1+1>2 。
為何1+1>2?CTLA-4/PD-1協同增強機制】簡評:不是結論 , 而是一種嘗試 。 因為越來越多的免疫檢查點 , LAG3抗體、TIGIT抗體等 , 在臨床開發時 , 是單藥 , 聯用PD-1還是CTLA-4 , 或是全新的兩種免疫檢查點聯用 , 或是開發雙抗 。 是否可以從其作用的不同T細胞亞群入手 , 預測是否可能存在協同作用?如果作用完全不相關 , 甚至相互抵消 , 那么可能聯用和雙抗就不是理想的策略... 。