2022國家醫保談判焦點產品出爐：多款新冠口服藥、高值抗癌藥和罕見病藥物在列( 三 ) _健康小知識

此外，從今年通過初步形式審查的藥品名單發現，多個獲批上市不久的重磅新藥在列，這意味著創新藥進入醫保目錄的速度在加快。
如去年6月獲批的中國首款獲批上市的選擇性MET抑制劑賽沃替尼；去年11月獲批上市的恩沃利單抗注射液，其是首個獲批的國產PD-L1抑制劑，同時也是全球首個皮下注射PD-L1抑制劑；去年12月才獲批上市的治療罕見病成人復發型多發性硬化（RMS）藥物奧法妥木單抗注射液；今年2月才獲批、6月開出首方的烏帕替尼緩釋片，其是首個在華獲批用于治療特應性皮炎的口服靶向藥；今年3月才獲批的PD-1斯魯利單抗，用于治療經標準治療失敗的、不可切除或轉移性微衛星高度不穩定（MSI-H）實體瘤；今年4月獲批的1類創新藥JAK1抑制劑阿布昔替尼。
復宏漢霖首席商務官余誠在日前舉行的中報業績溝通會上對21世紀經濟報道采訪人員等表示，斯魯利單抗3月今年底獲批， 4月份開始在國內正式上市銷售，短短三個月內，已經取得近7700萬的銷售業績。從長遠來看，復宏漢霖將聚焦該產品在其他瘤種的適應癥拓展，希望憑借高質量的數據，在胃腸腫瘤、肺癌等領域多點開花，幫助該產品躋身免疫腫瘤治療市場的頭部陣營。
此外，復宏漢霖方面也表示，基于目前PD-1斯魯利單抗的適應癥僅有一個，公司也會根據具體的情況來決定是否參與每一輪的醫保國談。
作為跨國藥企，針對烏帕替尼緩釋片的醫保談判的計劃時，艾伯維全球副總裁、中國區總經理歐思朗此前在接受21世紀經濟報道采訪人員采訪時介紹，在尋求差異化的管線布局前提下，艾伯維也需要構建專業的市場準入團隊。不止于單純地進行醫保談判，團隊也在探索一些能夠幫助產品持續發展的多元化模式，包括與其他商業保險、數字化平臺的合作。這也是由于對當下市場而言，產品推廣已經不是最主流的重點任務，最重要的是與多方攜手，跨界合作，共同給患者創造良好的解決方案。
對于這些市場關注的創新產品，最終能否進入國家醫保目錄，還要看年底最終的談判競價，當然關鍵還要看企業的決心與戰略。返回搜狐，查看更多
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