試驗|新冠有特效口服藥了?降50%住院或死亡風險,金融市場邏輯可能變天,美股疫苗股閃崩( 二 )


據相關專業媒體整理 , 此次公布的數據:Molnupiravir治療組的住院或死亡率為7.3%(28/385) , 對照組的住院或死亡率為14.1%(53/377) , Molnupiravir降低住院或死亡率50% , p值為0.0012 。 死亡率方面 , 治療組沒有死亡 , 對照組有8例死亡 。

試驗|新冠有特效口服藥了?降50%住院或死亡風險,金融市場邏輯可能變天,美股疫苗股閃崩
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此前 , 默沙東還曾引進昂科免疫的CD24-Fc , 該藥物中期數據顯示降低死亡率超過50% , 不過由于FDAy要求補充更多數據 , 默沙東選擇放棄繼續開發CD24-Fc , 轉而重點推進Molnupiravir 。
由于此次中期分析得到的明確陽性數據 , 獨立數據監測委員會(IDMC)建議提前終止研究 , 以便對照組患者也可以使用Molnupiravir治療 。
03
若通過FDA審核 , 即可大量供應
除了試驗數據優秀外 , 美國政府也已經對Molnupiravir下了意向訂單 , 只要通過FDA的EUA即可大量供應 。
2021年6月9日 , 默沙東宣布和美國政府達成新冠特效藥Molnupiravir采購意向協議 , 一旦未來Molnupiravir通過FDA的EUA批準 , 美國政府將采購12億美元、折合170萬人份的產品 , 美國定價約為705美元/人 , 大幅低于瑞德西韋的2340美元/人 。
作為小分子抗病毒藥物 , Molnupiravir的臨床療效可謂非常顯著 , 雖然住院/死亡率降低幅度仍低于中和抗體 , 但治療組沒有死亡也說明治療效果非常顯著 。 小分子藥物也具有顯著的成本優勢 , 生產規模容易放大 。
此外 , 據華爾街見聞·見智研究所文章 , 除了默沙東的此款藥物以外 , 開拓藥業的AR拮抗劑普克魯胺(III期) , 羅氏的RNA聚合酶抑制劑AT-527(III期)以及輝瑞的3CL蛋白酶抑制劑PF-07321332(III期)都有望在今年Q3-Q4陸續披露3期臨床數據 , 如果取得積極結果 , 進展快的產品有望于2021年底前在歐、美及南美等地獲得緊急使用授權(EUA)上市 。
04
一家獨漲 , 金融市場醫藥股變天
道指成份股默沙東(MRK)盤中漲幅一度超過12% , 收于81.4美元 , 創2009年以來的最高盤中漲幅 。
而新冠肺炎疫苗研發公司CureVac收跌逾14.7% , 諾瓦瓦克斯跌12.4% , 莫德納跌約11.4% , Vaxart跌約9.7% , BioNTech跌約6.7% , INO跌超6.4% , 強生公司和阿斯利康跌超0.6% , 輝瑞制藥也跌將近0.2% 。

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抗病毒藥品研發公司再生元制藥跌約5.7% , 吉利德科學跌超1.8% , 禮來制藥跌超0.6% 。
據了解 , 穆迪(Moody)確認默沙東(MRK)的A1評級 , 但前景展望為負面 。
?星標華爾街見聞 , 好內容不錯過?
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