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天津有濟醫藥科技發展有限公司在技術平臺建設路上再獲得一個重要里程碑 ， 公司GLP體系下的臨床檢驗室順利通過2022年中國食品藥品檢定研究院（以下簡稱中檢院）“臨檢指標檢測能力驗證” ， 于近日獲得“結果滿意”證書 。

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天津有濟醫藥科技發展有限公司臨床檢驗實驗室擁有BECKMANCOULTER全自動生化分析儀、SIEMENS血液分析儀、STAGO凝血分析儀等國際頂尖儀器設備 ， 可以開展生化檢驗、凝血功能檢驗、血液學檢驗、尿生化檢驗、血涂片檢查、骨髓涂片檢查等多學科領域檢驗項目 ， 能夠嚴格按照GLP規范和ISO15189質量體系要求建立了完善、科學、嚴謹的質量管理制度 。

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【圖】生化分析儀

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【圖】凝血分析儀

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【圖】血液分析儀

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【圖】骨髓涂片
在有濟醫藥卓越的技術團隊的努力下 ， 首次提交的“血清生化檢驗”、“血液學檢驗”、“凝血功能檢驗”、“尿生化檢驗”等項目 ， 即全部獲得中檢院“結果滿意”認定 ， 標志著公司出具的每一份檢測數據均具有可信度和質量保證 ， 預示著有能力為藥物毒理學、藥效學研究提供可靠、規范的數據支持 。
此次能力驗證順利通過是有濟醫藥技術平臺建設的階段性成果 ， 也是未來GLP體系建設和臨床中心實驗室建設的重要標志 。 未來 ， 有濟醫藥將繼續秉持精益求精 ， 新益求新的精神 ， 不斷加強各個平臺的技術建設 ， 不斷優化質量管理 ， 還會獲得更多國際、國內行業權威、標準認證 ， 更好服務新藥研發事業 。 返回搜狐 ， 查看更多
【喜報 | 有濟醫藥臨床檢驗室順利通過中檢院臨檢指標檢測能力驗證】責任編輯：

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