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據國家藥品監督管理局網站消息 ， 7月25日 ， 國家藥監局根據《藥品管理法》相關規定 ， 按照藥品特別審批程序 ， 進行應急審評審批 ， 附條件批準河南真實生物科技有限公司阿茲夫定片增加治療新冠病毒肺炎適應癥注冊申請 。
本品是我國自主研發的口服小分子新冠病毒肺炎治療藥物 。 2021年7月20日 ， 國家藥監局已附條件批準本品與其他逆轉錄酶抑制劑聯用治療高病毒載量的成年HIV-1感染患者 。 此次為附條件批準新增適應癥 ， 用于治療普通型新型冠狀病毒肺炎（COVID-19）成年患者 。 患者應在醫師指導下嚴格按說明書用藥 。
國家藥監局要求上市許可持有人繼續開展相關研究工作 ， 限期完成附條件的要求 ， 及時提交后續研究結果 。

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中國工程院院士、中國醫學科學院北京協和醫學院藥物研究院院長蔣建東表示：“阿茲夫定有明顯的抗新冠病毒作用 ， 對臨床輕重癥患者均有效 ， 阿茲夫定通過一個標本兼治的分子機理治療新冠 ， 這是它與眾不同的生物學特點 。 ”
來源：中國新聞社

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【第三季度行業大事精選：重磅！我國自主研發新冠治療藥物獲批】責任編輯：

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